Predstavitev na temo "genetika". Predstavitev biologije na temo: "Medicinska genetika." Pripravljena predstavitev o biologiji na temo genetike

Ustanovitelj genetike Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () avstrijski naravoslovec, botanik in verski lik, menih, utemeljitelj nauka o dednosti (Mendelizem). S statističnimi metodami za analizo rezultatov hibridizacije sort graha () je oblikoval vzorce dednosti (Gregor Mendel se je rodil 22. julija 1822, Heinzendorf, Avstro-Ogrska, zdaj Ginchice. Umrl je 6. januarja 1884, Brunn , zdaj Brno, Češka. Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () avstrijski naravoslovec, botanik in verski lik, menih, utemeljitelj teorije dednosti (mendelizem). Uporaba statističnih metod za analizo rezultatov hibridizacije sort graha () , je oblikoval vzorce dednosti (Gregor Mendel se je rodil 22. julija 1822, Heinzendorf, Avstro-Ogrska, zdaj Ginchice Umrl 6. januarja 1884, Brunn, zdaj Brno, Češka.

Genealoška metoda Ta metoda omogoča z uporabo podatkov o članih več sorodnih družin določiti vrsto dedovanja katere koli lastnosti. Ta metoda omogoča z uporabo podatkov o članih več sorodnih družin določiti vrsto dedovanja katere koli lastnosti.

Populacijska metoda Populacija – genetske raziskave so namenjene ugotavljanju pogostosti pojavljanja genov in genotipov v populaciji. Raziskave vam omogočajo, da ocenite verjetnost, da boste imeli otroka z določeno lastnostjo v določeni populaciji. Populacijsko-genetske študije obsegajo določanje pogostosti pojavljanja genov in genotipov v populaciji. Raziskave vam omogočajo, da ocenite verjetnost, da boste imeli otroka z določeno lastnostjo v določeni populaciji.

(Marfanova bolezen, Marfanov sindrom, arahnodaktilija, dolihostenomelija) je bolezen iz skupine dednih kolagenopatij, bolezni vezivnega tkiva pri človeku. Dedna bolezen, vključena pod številko v McKusickovem sistemu tabele OMIM. Bolezen ima več organskih manifestacij. Poleg značilnih sprememb v organih mišično-skeletnega sistema (podolgovate kosti okostja, hipermobilnost sklepov) opazimo patologijo v organih vida in srčno-žilnem sistemu, ki tvori klasično triado. (Marfanova bolezen, Marfanov sindrom, arahnodaktilija, dolihostenomelija) je bolezen iz skupine dednih kolagenopatij, bolezni vezivnega tkiva pri človeku. Dedna bolezen, vključena pod številko v McKusickovem sistemu tabele OMIM. Bolezen ima več organskih manifestacij. Poleg značilnih sprememb v organih mišično-skeletnega sistema (podolgovate kosti okostja, hipermobilnost sklepov) opazimo patologijo v organih vida in srčno-žilnem sistemu, ki tvori klasično triado. Marfanov sindrom

Fenilketonurija (fenilpiruvična oligofrenija) Dedna bolezen skupine fermentopatij, ki je povezana z moteno presnovo aminokislin, predvsem fenilalanina. Spremlja ga kopičenje fenilalanina in njegovih strupenih produktov, kar vodi do hude poškodbe osrednjega živčnega sistema, ki se kaže zlasti v obliki duševne zaostalosti. (fenilpiruvična oligofrenija) Dedna bolezen iz skupine fermentopatij, povezanih z moteno presnovo aminokislin, predvsem fenilalanina. Spremlja ga kopičenje fenilalanina in njegovih strupenih produktov, kar vodi do hude poškodbe osrednjega živčnega sistema, ki se kaže zlasti v obliki duševne motnje. Fenilalanin

Albinizem (iz latinskega albus bel), pomanjkanje normalne pigmentacije: pri živalih in ljudeh koža, dlaka, šarenica, pri rastlinah zelena barva celotne rastline ali posameznih delov (pestrost). A. dedna lastnost, ki je odvisna od prisotnosti recesivnega, torej potlačenega gena, ki blokira sintezo pigmentov v homozigotnem stanju (glej Homozigotnost) (klorofil pri rastlinah, melanin pri živalih). (iz lat. albus bel), pomanjkanje normalne pigmentacije: pri živalih in ljudeh koža, dlaka, šarenica, pri rastlinah zelena barva cele rastline ali posameznih delov (pestrost). A. dedna lastnost, ki je odvisna od prisotnosti recesivnega, torej potlačenega gena, ki blokira sintezo pigmentov v homozigotnem stanju (glej Homozigotnost) (v rastlinah klorofila, pri živalih melanina).

Downov sindrom (trisomija na 21. kromosomu) je ena od oblik genomske patologije, pri kateri je kariotip najpogosteje predstavljen s 47 kromosomi namesto normalnih 46, saj so namesto normalnih dveh zastopani kromosomi 21. para. v treh izvodih (trisomija, glej tudi Ploidy). Obstajata še dve obliki tega sindroma: translokacija 21. kromosoma na druge kromosome (pogosteje na 15, redkeje na 14, še redkeje na 21, 22 in Y-kromosom) v 4 % primerov in mozaična različica kromosoma. sindrom 5%. (trisomija na 21. kromosomu) je ena od oblik genomske patologije, pri kateri najpogosteje kariotip predstavlja 47 kromosomov namesto normalnih 46, saj so kromosomi 21. para namesto normalnih dveh predstavljeni s tremi. kopije (trisomija, glej tudi Ploidy). Obstajata še dve obliki tega sindroma: translokacija 21. kromosoma na druge kromosome (pogosteje na 15, redkeje na 14, še redkeje na 21, 22 in Y kromosom) v 4 % primerov in mozaična varianta kromosoma. sindrom 5%.

Klinefelterjev sindrom To je manifestacija nenormalne porazdelitve kromosomov, pri kateri se normalnemu moškemu (46,XY) naboru kromosomov v vseh ali večini telesnih celic doda dodaten kromosom X (47,XXY). To je manifestacija nenormalne porazdelitve kromosomov, pri kateri je normalnemu moškemu (46,XY) naboru kromosomov v vseh ali večini telesnih celic dodan dodaten kromosom X (47,XXY).

"Meow sindrom" je posledica delecije dela 5. kromosoma. Manifestacija: razvije se demenca, struktura grla je motena in glas ima šibek tember. vzrok je delecija dela 5. kromosoma. Manifestacija: razvije se demenca, struktura grla je motena in glas ima šibek tember.

Medicinsko genetske raziskave Medicinsko genetsko posvetovanje je sestavljeno iz 4 stopenj; diagnoza, prognoza, zaključek, nasvet. Hkrati je nujna odkrita in prijazna komunikacija med genetikom in pacientovo družino. Svetovanje se vedno začne z razjasnitvijo diagnoze dedne bolezni, saj je natančna diagnoza nujen pogoj za vsak posvet. Zdravnik, ki se zdravi, mora pred napotitvijo bolnika na medicinsko genetsko posvetovanje z uporabo metod, ki so mu na voljo, čim bolj razjasniti diagnozo in določiti namen posvetovanja. Uporabiti je treba tudi genealoške, citogenetske, biokemične in druge posebne genetske metode (na primer ugotavljanje povezanosti genov ali uporaba molekularno genetskih metod ipd.). Medicinsko genetsko posvetovanje je sestavljeno iz 4 stopenj; diagnoza, prognoza, zaključek, nasvet. Hkrati je nujna odkrita in prijazna komunikacija med genetikom in pacientovo družino. Svetovanje se vedno začne z razjasnitvijo diagnoze dedne bolezni, saj je natančna diagnoza nujen pogoj za vsak posvet. Zdravnik, ki se zdravi, mora pred napotitvijo bolnika na medicinsko genetsko posvetovanje z uporabo metod, ki so mu na voljo, čim bolj razjasniti diagnozo in določiti namen posvetovanja. Uporabiti je treba tudi genealoške, citogenetske, biokemične in druge posebne genetske metode (na primer ugotavljanje povezanosti genov ali uporaba molekularno genetskih metod ipd.).

Zaključek. Genetika danes. 21. stoletje je stoletje genetike ... za človeka je relevantno .. ker. prvič, marsikatero beljenje ima dedno predispozicijo..in če vemo kateri geni, kombinacije genov, lahko predvidevamo določene bolezni..zagotovo se že na primer že ve, da ima esencialna hipertenzija pri ljudeh z dedno nagnjenostjo največjo verjetnost za pojav .. drugič, človeška genetika je pomembna z vidika IVF.. lahko izberemo poljubne znake za nerojenega otroka.. jih integriramo v genom jajčeca in dobimo otroka z znaki, ki bi jih želeli imeti. .vsa težava tukaj je uspešna implantacija tega jajčeca in nadaljnji razvoj .. vendar se na tem še dela .. plus vse .. medicinsko genetsko vzorčenje se aktivno izvaja .. tudi tukaj v moskvi .. v genetiki center .. na kaširki kot .. tja pridejo poročeni pari in se pogovarjajo o možnem tveganju za otroka z določenimi patologijami ... na podlagi genealoške metode in citogenetskih raziskav. 21. stoletje je stoletje genetike ... za človeka je relevantno .. ker. prvič, marsikatero beljenje ima dedno predispozicijo..in če vemo kateri geni, kombinacije genov, lahko predvidevamo določene bolezni..zagotovo se že na primer že ve, da ima esencialna hipertenzija pri ljudeh z dedno nagnjenostjo največjo verjetnost za pojav .. drugič, človeška genetika je pomembna z vidika IVF.. lahko izberemo poljubne znake za nerojenega otroka.. jih integriramo v genom jajčeca in dobimo otroka z znaki, ki bi jih želeli imeti. .vsa težava tukaj je uspešna implantacija tega jajčeca in nadaljnji razvoj .. vendar se na tem še dela .. plus vse .. medicinsko genetsko vzorčenje se aktivno izvaja .. tudi tukaj v moskvi .. v genetiki center .. na kaširki kot .. tja pridejo poročeni pari in se pogovarjajo o možnem tveganju za otroka z določenimi patologijami ... na podlagi genealoške metode in citogenetskih raziskav.

Genetski test Katero metodo je uporabil G. Mendel: Katero metodo je uporabil G. Mendel: Kateri od dveh genov zavira delovanje drugega: Kateri od dveh genov zavira delovanje drugega: Koliko vrst gamet tvori heterozigot v monohibridni križ: Koliko vrst gamet tvori heterozigot pri monohibridnem križanju : Koliko vrst gamet tvori homozigot pri dihibridnem križanju: Koliko vrst gamet tvori homozigot pri dihibridnem križanju: če je izpadel en nukleotid molekulo matriksne RNA med transkripcijo, potem se takšna mutacija nanaša na: Če je med prepisovanjem iz molekule matriksne RNA izpadel en nukleotid, se taka mutacija nanaša na: Če je nabor spolnih kromosomov (heterosomov) pri moškem spolu XY, potem je tak moški spol: Če je nabor spolnih kromosomov (heterosomov) pri moškem spolu XY, potem je tak moški spol: človeški kromosomi: Koliko genotipov nastane v F2 pri monogibu pri hibridnem križanju: koliko genotipov je proizvedenih v F2 pri monohibridnem križanju: koliko fenotipov je proizvedenih v F2 pri dihibridnem križanju: koliko fenotipov je proizvedenih v F2 pri dihibridnem križanju: koliko fenotipov je proizvedenih v F1 z nepopolno prevlado: koliko fenotipov je proizvedenih v F1 z nepopolno prevlado:

Literatura A.A.Kamensky, E.A. Kriksunov, VV Pasechnik Razred učbenikov biologije. Založnik: Bustard, 2008 A.A. Kamensky, E.A. Kriksunov, VV Pasechnik Razred učbenikov biologije. Založnik: Bustard, 2008

povzetek predstavitev

Genetika

Diapozitivi: 21 Besed: 691 Zvoki: 0 Učinki: 94

biologija. Genetika. "Osnovni zakoni dednosti". Predvajanje. dednost, načelo. Shrani. življenje. Akademik N.P. Dubinin. Kaj je genetika? Kdo je ustanovitelj genetske znanosti? Genetika -. Vzorci. Dedovanje in. Spremenljivost. Znaki. Mendel. Gregor. Johan. 1865 G. Mendel, Čeh, Brno. 1900 Hugo De Vries, Correns, Čermak. (22 sort graha, starih 8 let!). hibridna metoda? Pojasnite pojme: gen, genotip, dominantni gen, recesivni gen. lokus, fenotip, hibrid, Mendelovi zakoni. Prvi Mendelov zakon. (Zakon prevlade. - Genetics.ppt

Genetika 9. razred

Diapozitivi: 6 Besed: 138 Zvoki: 0 Učinki: 1

Izbirni predmet biologije v 9. razredu. "Genetika razkriva skrivnosti". Genetika proučuje dve glavni lastnosti živih organizmov: dednost in variabilnost. Ustanovitelj znanosti je G. Mendel. Že vrsto let človeka zanima vprašanje podobnosti staršev in otrok. Zakaj podobno vedno proizvaja podobno? Kako se lastnosti staršev prenašajo na otroke? Zakaj otroci niso natančne kopije svojih staršev? Kateri so razlogi za spremembo vrst? Kako je seks podedovan? Kje je mogoče uporabiti znanje genetike? Genetika razkriva skrivnosti. Izberite izbirni predmet GENETIKA! - Genetika 9. razred.ppt

Zakoni genetike

Diapozitivi: 24 Besed: 1267 Zvoki: 0 Učinki: 60

Osnovni zakoni genetike. Zakoni dednosti in variabilnosti. Dednost, variabilnost. Gregor Johann Mendel. Spremenljivost. Spremenljivost variabilnosti regrata. mutacijska variabilnost. Zakon homolognih vrst. Nikolaj Ivanovič Vavilov. Monohibridno križanje. Primer rešitve problema. Citološka osnova monohibridnega cepljenja. Mendelov drugi zakon. Dihibridni križ. Prečkanje graha. Križanje morskih prašičkov. Citološke osnove dihibridnega križanja. Morganov zakon. Dedovanje lastnosti muh Drosophila. Mehanizem določanja spola pri Drosophila. - Zakoni genetike.ppt

PCR

Diapozitivi: 20 Besed: 2210 Zvoki: 0 Učinki: 0

Molekularno genetske metode diagnostike. Carey Mullis. Ojačenje. Faze raziskave PCR. reakcijske komponente. zaporedje DNK. Stopnja. Žarjenje. Raztezek. proces. Odkrivanje. Shema podvajanja fragmentov DNK. PCR. Prednosti metode PCR. Slabosti metode PCR. PCR v realnem času. Odkrivanje produktov ojačanja. Uporaba interkalacijskih sredstev. krivulje taljenja. Nekatere vrste PCR. - PCR.ppt

genetske raziskave

Diapozitivi: 23 Besed: 754 Zvoki: 0 Učinki: 0

"Človeška genetika". Genetika Raziskovalne metode Genetika in zdravje Medicinsko genetske raziskave Zaključek. Genetika danes Literatura. Ustanovitelj genetike. Umrl 6. januarja 1884, Brunn, zdaj Brno, Češka. Genetika. - Znanost o zakonih dednosti in variabilnosti živih organizmov. Metode za preučevanje človeške genetike. genealoška metoda. populacijska metoda. dvojna metoda. Raziskave so sestavljene iz preučevanja dvojčkov in enojajčnih dvojčkov v različnih pogojih. citogenetska metoda. biokemična metoda. Bolezen ima več organskih manifestacij. - Genetske raziskave.ppt

Metode genetske analize

Diapozitivi: 33 Besed: 1751 Zvoki: 0 Učinki: 0

Osnove genetske analize. Kariotip. Kariotipi človeka in gupija. Metode genetske analize. Metode genetske analize. Pravilo čistosti gamete. Gregor Johann Mendel. Mendelovi zakoni. F2. Število ustvarjenih vrst. Metode genetske analize. Metode genetske analize. Serebrovski Aleksander Sergejevič. Predstavitev kompleksne strukture gena. Osnovno načelo genetske analize. Podpiši. Lastnost določa vsaj 5 genov. Fenotip. Več kot 10 genov. Algoritem za genetsko analizo. Izbrati je treba starše, homozigotne za preučevane lastnosti. Analiza prve generacije. - Metode genetske analize.pps

Genetska epidemiologija

Diapozitivi: 18 Besed: 519 Zvoki: 0 Učinki: 0

Genetska epidemiologija v človeški populaciji. Težave in možnosti. Razvrstitev prebivalstva. sodobna velika mesta. majhne populacije. Človeški izolati. Iskanje izolatov. Izolati. Učinkovitost. Dagestanski osami. genetska epidemiologija. Številni raziskovalci. genetska epidemiologija. Današnje etnične skupine Kavkaza. Aul. genetska epidemiologija. Arheologi. genetska epidemiologija. - Genetska epidemiologija.ppt

Uporabna genetika

Diapozitivi: 106 Besed: 3891 Zvoki: 0 Učinki: 0

Uporabna genetika. 20. stoletje je "zlata doba" biologije. Genetski inženiring bakterij. Struktura bakterije. Uporaba gensko spremenjenih bakterij. Shema sinteze preproinzulina v transformiranih celicah E.Coli. Pridobivanje insulina. Prej: izoliran iz hipofize mrtvih ljudi. V sedemdesetih letih prejšnjega stoletja. prepovedano. Sintetizirano skupaj s signalnim peptidom. Goveji somatotropin - spodbuja delitev celic pri živalih. Vzrejen je bil "super sev" (4 plazmidi). Genski inženiring evkariontskih objektov. Transgeni organizmi - gensko preurejeni z uporabo metod genskega inženiringa. Težave. - Applied Genetics.ppt

Lekcija Genetika

Diapozitivi: 16 Besed: 229 Zvoki: 0 Učinki: 1

Tema lekcije. Naloge: Načrt pouka. Potek ure: Aktualizacija znanja. Povlecite definicijo na želeno vrstico. Določite prevladujoče in recesivne lastnosti. Učenje nove snovi. Opravite naloge na zaslonu. Vstavite manjkajoče besede. Določite kariotip ženske in moškega. Shema nastanka moških in ženskih. Anomalije. Anomalije pri živalih Anomalije pri ljudeh - Morrisov sindrom. Zaključek lekcije. Utrjevanje proučenega gradiva Ocene za pouk Domača naloga. - Lekcija Genetika.ppt

Seksualna genetika

Diapozitivi: 28 Besed: 1653 Zvoki: 0 Učinki: 146

Uporaba interaktivne table pri tečaju biologije. Seksualna genetika. Med poukom. Zakaj se v nekaterih primerih rodijo dekleta, v drugih pa fantje? Spol je skupek znakov in lastnosti organizma. Ali je spol mogoče določiti po oploditvi. Ali je mogoče spol določiti pred oploditvijo med tvorbo gameta. Najpogosteje se spol določi v času oploditve. somatske celice telesa. Vsako jajce prejme 22 avtosomov. Spolno vezano dedovanje. Seksualna genetika. Vloga avtosomov pri tvorbi spola. Zaključki. Utrjevanje preučenega gradiva. Domača naloga. Pojasnilo. - Sex Genetics.pptx

Osnove genetike

Diapozitivi: 17 Besed: 595 Zvoki: 0 Učinki: 0

Tema: Osnove farmakogenetike. Načrt predavanja: Ekologija, definicija. Ekosistemi, definicija, stopnje razvoja. Onesnaževanje, onesnaževala. Vpliv onesnaženosti okolja na genetsko zdravje prebivalstva. Vrednost farmakogenetike v sodobni medicini in farmaciji. Genetski nadzor presnove zdravil. Dedne bolezni in stanja, ki jih povzroča uporaba zdravil. Glavna industrijska onesnaževala. Glavni viri živilskih mutagenov. Genetske posledice radioaktivnih emisij v regiji Ural (po izračunih UNSCEAR). Skupne genetske posledice Černobila v prvih dveh generacijah (% spontane ravni). - Osnove genetike.ppt

Spolna genetika v biologiji

Diapozitivi: 15 Besed: 504 Zvoki: 0 Učinki: 51

Seksualna genetika. Pojasnilo. Vključuje sodelovanje učitelja z učenci celotnega razreda. Dejavnosti učitelja in učencev so prikazane v opombah k diapozitivom. Odgovarja na zastavljene didaktične naloge pouka. Spremenljiv v načinih podajanja informacij /risbe, diagrami, tabele /. Vsebina je jasna in razumljiva. Vsebina. Avtosomi - 5. Spolni kromosomi - 6. Določitev spola -7,8. Homogametični in heterogametični spol - 9,10, 11. Geni, vezani na spol - 12. Dedovanje hemofilije - 13. Nabor kromosomov Drosophila - 14. Kaj določa spol nerojenega otroka? - Spolna genetika v biologiji.ppt

Določanje spolne genetike

Diapozitivi: 25 Besed: 1730 Zvoki: 0 Učinki: 42

Seksualna genetika. Določitev spola. kromosomi. zigota. Seks drozofile. Rdeče oči. Vzajemno križanje. Določitev spola. Ženska. diploidni niz kromosomov. Določitev spola. Avtosomi. Dedovanje spolno povezanih lastnosti. Človeški kromosom X. Geni, ki se nahajajo na Y kromosomu. Mati je nosilka gena za hemofilijo. Inaktivacija enega od kromosomov X. Črna barva pri mačkah. hemizigotni geni. Ženska z rjavimi očmi. klasična hemofilija. Piščanci so črni. Barvni gen je vezan na X kromosom. Kokoši in petelini. Gen, ki je odgovoren za barvo perja. - Določanje genetike spola.ppt

Genetska določitev spola

Diapozitivi: 16 Besed: 402 Zvoki: 0 Učinki: 0

Genetska določitev spola. Tla. Job. Nabor kromosomov Drosophila. kromosomi. Dva kromosoma X. 5 vrst kromosomskega določanja spola. Vrsta. Huh xx. Odsotnost kromosomov. Cikade. Haploidno-diploidni tip. Dedovanje. Lastnosti, povezane s spolom. spolni kromosomi. Število genov. - Genetsko določanje spola.ppt

Mehanizmi genetskega določanja spola

Diapozitivi: 17 Besed: 412 Zvoki: 0 Učinki: 43

"Genetika seksa". Seksualna genetika. Določanje kromosomskega spola. kromosomi. spolni kromosomi. Določitev spola pri ljudeh. Moški spol. Določitev spola pri pticah. Ženska. Določitev spola pri čebelah. Čebele in mravlje nimajo spolnih kromosomov. dedovanje lastnosti. hemofilija. Nosilec gena za hemofilijo. Rojstvo bolne deklice. To je mogoče v poroki nosilke. bolezni. - Mehanizmi genetskega določanja spola.ppt

genetska biologija

Diapozitivi: 13 Besed: 229 Zvoki: 0 Učinki: 35

Projekt na temo: "Genetika in dedne bolezni človeka". Cilji projekta. »Kraljica je ponoči rodila Ne sina, ne hčerke. Ne miška, ne žaba, ampak neznana žival ... «A.S. Puškin. Genetika je znanost o zakonih dednosti in variabilnosti. Gregor Mendel (1822-1884) - češki znanstvenik, ustanovitelj genetike. genealoška metoda. Dedovanje hemofilije. Downov sindrom je bolezen, povezana s prisotnostjo dodatnega 21. kromosoma (trisomija na 21. kromosomu). Zdravljenje dednih bolezni. Uporablja se genetski prstni odtis: - Genetics Biology.ppt

Determinante spola

Diapozitivi: 46 Besed: 1060 Zvoki: 0 Učinki: 17

Spol in dejavniki, ki ga določajo. Razmnoževanje je lastnost živih organizmov, da razmnožujejo svoje vrste. Primeri nespolnega razmnoževanja. primeri spolnega razmnoževanja. Med spolnim razmnoževanjem nastanejo specializirane celice - gamete. Spol je kompleksna lastnost, ki zagotavlja spolno razmnoževanje. Hermafroditizem je prisotnost obeh vrst spolnih žlez pri posamezniku. Primeri pravega hermafroditizma. Pravi sinhroni hermafroditizem pri deževniku. Primeri lažnega hermafroditizma (psevdohermafroditizma). Mehanizmi za določanje spola. Fenotip. Narava je ustvarila različne možnosti za določanje spola. - Dejavniki, ki določajo spol.ppt

kromosomi

Diapozitivi: 32 Besed: 995 Zvoki: 0 Učinki: 0

Struktura in funkcije kromosomov. Vrste kromosomov. kromosom. Struktura kromosomov. centromera. Pomen centromere. Kromatid. Vsak kromosom vsebuje dedna navodila. Morfološke vrste kromosomov. homolognih kromosomov. haploidni niz kromosomov. diploidni niz kromosomov. Funkcije kromosomov. velikanski kromosomi. Velikanski kromosomi iz celic žlez slinavk. Politenski kromosomi. Kromosomi svetilke. Diploidni niz kromosomov v rastlinah. Diploidni niz kromosomov pri živalih. Metafazna plošča. Postavitev kromosoma. Vsi človeški kromosomi. Kariotip domače mačke. Kariotip. - Kromosomi.ppt

Genetika kot znanost

Diapozitivi: 21 Besed: 942 Zvoki: 0 Učinki: 1

Genetika. Določi genotip posameznika iz fenotipa njegovih potomcev. V končni obliki ga je razvil G.-I.Mendel. Prvi ga je predstavil G.-I.Mendel. Na podlagi metode statistike variacij. Študije se izvajajo v sistemih: in vivo, in vitro. Vzpostavljena enotnost hibridov prve generacije in cepitev v drugi. O. Sazhre (1763-1851) - kombinacija starševskih lastnosti med hibridizacijo. Rezultati študije niso bili količinsko opredeljeni. Od leta 1870 do 1887 se je oblikovala celična teorija. Odkrili so kromosome, opisali mitozo, mejozo, oploditev in ugotovili konstantnost kromosomskih nizov. - Genetika kot znanost.ppt

Zgodovina genetike

Diapozitivi: 17 Besed: 569 Zvoki: 0 Učinki: 88

Zgodovina razvoja genetike. A.S. Puškin. Tema lekcije: genetika: zgodovina razvoja znanosti. Cilji lekcije: Določiti cilje in cilje genetike v sodobnem svetu. Pokažite vlogo genetskega znanja pri reševanju globalnih problemov človeštva. GENETIKA (grško Genesis - izvor) - znanost o dednosti in variabilnosti organizmov. Gregor Johann Mendel (1822 - 1884). 1900 - rojstvo genetike. Thomas Hunt Morgan (1866 - 1945). Lysenko in lisenkoizem. Lysenko Trofim Denisovich (1898 - 1976). Zgodovina genetike v datumih. L. Kiselev. Kozma Prutkov je rekel: glej v korenino. V.Z. tarantula. Vrednost genetike v sodobnem svetu. - Zgodovina genetike.ppt

Razvoj genetike

Diapozitivi: 13 Besed: 174 Zvoki: 0 Učinki: 0

Zgodovina razvoja genetike od G. Mendela do danes. Rostov regija. Zgodovina razvoja genetike od G. Mendela do danes. Leto 1866 G. Mendel - ustanovitelj znanosti o genetiki. Leto 1869. Johann Friedrich Miescher je odkril nukleinsko kislino. Leto 1900. Oblikovanje znanosti o genetiki. Leto 1920. Z aktivnim sodelovanjem Kolcova je nastalo Rusko evgenično društvo. Letnik 1939. Letnik 1953. - Razvoj genetike.ppt

Odkritja v genetiki

Diapozitivi: 28 Besed: 1325 Zvoki: 0 Učinki: 0

Genetika - preteklost, sedanjost, prihodnost. Preteklost genetike. Odkritje zakonitosti dednosti. 1900 - leto formalnega rojstva genetike kot znanosti. Hugo de Vries. Razvoj kromosomske teorije. 1917 - odprtje Inštituta za eksperimentalno biologijo, ki ga je ustanovil N.K. Koltsov. G. Meller. 1927 - N. K. Koltsov - ideja matrične sinteze. Odkritje nukleinskih kislin kot dednega materiala. O. Avery. F. Griffith. 1929 - A. S. Serebrovsky - študij funkcionalne kompleksnosti gena. V. Timofeev-Resovsky eksperimentalno določanje velikosti gena. Začetek dobe DNK. M. Delbrück. - Odkritja v genetiki.ppt

Genetske metode

Diapozitivi: 29 Besed: 1545 Zvoki: 0 Učinki: 0

Izvori. Še posebej so cenili miroljuben značaj, voljnost, prijaznost. Rekli so: "Izberi ženo ne z očmi, ampak z ušesi", vzeli so jo "po dobri slavi". Celo pregovor je bil: "Izberi kravo po rogovih, nevesto pa po rojstvu." Ponovimo izraze, potrebne za uspešno asimilacijo teme lekcije. Citološka populacija kariotipa zigotni avtosomski gen, povezan z lastnostjo polo. Homozigotni heterozigotni mutacijski genotip. Človeška genetika. veja genetike, ki je tesno povezana z antropologijo in medicino. Tabela "Značilnosti metod človeške genetike". Metode človeške genetike. vprašanja. citogenetska metoda. - Metode genetike.ppt

Osnovni pojmi genetike

Diapozitivi: 21 Besed: 1374 Zvoki: 0 Učinki: 51

Tema lekcije: ZGODOVINA RAZVOJA GENETIKA. Osnovni genetski koncepti. Naloge: Poglobiti znanje o materialnih nosilcih dednosti. Predstavite logiko znanstvenega odkritja. GENETIKA (grško Genesis - izvor) je veda o dednosti in variabilnosti organizmov. Genetika: zgodovina razvoja znanosti. Gregor Johann Mendel (1822 - 1884). 1900 - rojstvo genetike. Thomas Hunt Morgan (1866 - 1945). Zgodovina genetike v datumih. Vrednost genetike v sodobnem svetu: A) za reševanje problemov medicine; b) v kmetijstvu; c) v mikrobiološki industriji in biotehnologiji. - Osnovni pojmi genetike.ppt

Genetski algoritmi

Diapozitivi: 52 Besed: 2678 Zvoki: 0 Učinki: 26

Genetski algoritmi. Država. Težave. Perspektive. Predavatelj, zaslužni delavec znanosti in tehnologije Ruske federacije, doktor tehničnih znanosti, prof. Tehnološki inštitut Južne zvezne univerze v Taganrogu. Raziskovalni predmeti. Zasnova vezja in zasnova REA in EVA. CAD tiskanih vezij, LSI, VLSI, SSBI, mikro in nanoelektronskih izdelkov. Odločanje v negotovih in nejasnih pogojih. Problem izbire optimalnih rešitev v problemih znanosti in tehnologije. Reševanje multiekstremnih problemov z linearnimi in nelinearnimi ekstremnimi funkcijami. Simulacija s funkcijami situacij v realnem času. - Genetski algoritmi.ppt

spolno vezano dedovanje

Diapozitivi: 22 Besed: 748 Zvoki: 0 Učinki: 17

Tema lekcije: "Genetika spola. Spolno vezano dedovanje." Učni načrt. Organizacijski trenutek Posodabljanje znanja učencev. Delo z izrazi. Učenje nove snovi. Delo T. Morgana o določanju spola. Pojmi: "kariotip", "avtosomi", "spolni kromosomi". Dedovanje spolno povezanih lastnosti. 3. Genetske (molekularne) bolezni. Kromosomske bolezni. Konsolidacija. Rešitev problema. V. Povzetek pouka. Kromosomi, ki so po videzu enaki v celicah dvodomnih organizmov, se imenujejo avtosomi. Par različnih kromosomov, ki niso enaki pri moških in ženskah, se imenujejo spolni kromosomi. - Spolno dedovanje.ppt

Genotip

Diapozitivi: 66 Besed: 899 Zvoki: 1 Učinki: 16

Intelektualna igra "strokovnjaki za genetiko". Moto: Vedeti, biti sposoben prijaviti se. Katero rastlino je preučeval G. Mendel? Kaj se imenuje genetika? Kako se dominantna lastnost razlikuje od recesivne lastnosti? Dominantni gen - prevladujoč A a A A Recesivni gen - potlačen aa. Kaj je genom? Kaj je genotip? Genotip je niz medsebojno delujočih genov v organizmu. Kaj se imenuje fenotip? Fenotip je celota vseh notranjih in zunanjih značilnosti organizma. Kaj je variabilnost? Kaj se imenuje dednost? Državni Mendelov prvi zakon. 1 Mendelov zakon. Državni Mendelov drugi zakon. -

Kaj je genetika

je znanost o vzorcih dedovanja lastnosti v organizmih.

Razvrstitev:

• Živali
• Oseba
• Rastline
• Mikroorganizmi

Imajo pomembno vlogo:

• Zdravilo
• kmetijstvo
• mikrobiološka industrija
• genski inženiring

Gene- odsek molekule DNK (ali odsek kromosoma), ki določa možnost razvoja ločene lastnosti ali sinteze ene proteinske molekule.

Lastnosti:

• diskretnost
• Stabilnost
• Labilnost
• Večkratni alelizem
• alel
• Posebnost
• Pleiotropija
• izraznost
• Penetranca
• Ojačenje

Razvrstitev:

• Strukturni- vsebujejo informacije o strukturi beljakovin ali verig RNA.
• Delujoč - so odgovorni za pravilno strukturo vseh drugih delov DNK, za sinhronizacijo in zaporedje njenega branja.

Genotip, fenotip

Fenotip - skupek lastnosti in značilnosti organizma

Genotip - skupnost vseh genov enega organizma.

alternativni znaki

Alternativni znaki- nasprotne lastnosti ene lastnosti ali gena.

• dominantna lastnost
• recesivna lastnost

Odkritelji Mendelovih zakonov

Erich Čermak, avstrijski genetik. Prekrižane vrtne in kmetijske rastline

Gregor Mendel- ustanovitelj genetike Postavil je vrsto poskusov na grahu. Iz poskusa je naredil pravilne zaključke.

Carl Erich Korrens, nemški biolog. Pionir genetike v Nemčiji

I Mendelov zakon

Zakon prevlade: "Ko se križata dva homozigotna organizma, ki se razlikujeta v alternativnih variantah iste lastnosti, bodo vsi potomci iz takšnega križanja enotni in bodo nosili lastnost enega od staršev."

II Mendelov zakon

Zakon cepitve: "ko se dva potomca prve generacije križata med seboj v drugi generaciji, opazimo cepitev v določenem številčnem razmerju: po fenotipu 3:1, po genotipu 1:2:1"

III Mendelov zakon

Zakon neodvisne kombinacije: "ko se križata dva homozigotna posameznika, ki se med seboj razlikujeta v dveh ali več parih alternativnih lastnosti, se geni in njihove ustrezne lastnosti dedujejo neodvisno drug od drugega in se kombinirajo v vseh možnih kombinacijah."

nepopolna prevlada

Pri križanju rastlin nočne lepote z vijoličnimi cvetovi (AA) z rastlino z belimi cvetovi (aa) bodo imele vse rastline prve generacije vmesno rožnato barvo. To ni v nasprotju s pravilom enotnosti hibridov G. Mendela prve generacije: pravzaprav so v prvi generaciji vsi cvetovi rožnati. Pri križanju dveh osebkov nočne lepote iz prve generacije pride do cepitve v drugi generaciji, vendar ne v razmerju 3:1, ampak v razmerju 1:2:1, t.j. en cvet bel (aa), dva rožnata (Aa) in en vijolični (AA).

Fomina Anna Borisovna

učiteljica biologije

Srednja šola MBOU št. 6, Kirzhach

Vladimirska regija

Težave pri preučevanju človeške genetike

• Nemožnost prostega prehoda.
• Malo potomcev.
• Dolg življenjski cikel.
• Veliko število kromosomov.
• Genotipski in fenotipski polimorfizem

• Izbira parov, ki ustrezajo študiju.
• Sledite dedovanju lastnosti skozi več generacij.
• Mikroskopska študija kromosomov, najnovejše metode dela z DNK.

ena). Citogenetika - analiza kariotipa v normalnih in patoloških stanjih

Metode za preučevanje človeške genetike

2). Dvojčka - preučuje vlogo dednosti in okolja pri razvoju človeškega telesa

Monozigotna

dizigotična

Chang in Eng Bunker sta siamska dvojčka.

Poliembrion je posebna vrsta vegetativnega razmnoževanja. Zarodek je razdeljen na več fragmentov, od katerih se vsak neodvisno razvije v polnopravnega posameznika.

Metode za preučevanje človeške genetike

3). Genealoško - sestavljanje in analiza rodovnikov

• Nastavi vrsto dedovanja lastnosti (dominantno, recesivno, spolno povezano).
• Določa možnost manifestacije dednih bolezni

Pravila o rodovniku.

1. Rodovnik je upodobljen tako, da je vsaka generacija na svoji vodoravni črti. Generacije so oštevilčene z rimskimi številkami (od zgoraj navzdol).

2. Sestavljanje rodovnika se začne z proband *.

3. Najprej poleg probanda postavite simbole njegovih bratov in sester po vrstnem redu rojstva, začenši pri najstarejšem (od leve proti desni), ki jih poveže z grafičnim jarmom.

4. Nad črto probanda označite starše, ki jih med seboj povežete s poroko, nad črto staršev narišite črto starih staršev.

5. Na liniji staršev upodobite simbole njihovih bratov in sester z zakonci.

6. Na liniji probanda navedite njegove bratrance in sestre in jih ustrezno povežite s linijo staršev. Če ima proband nečake, jih postavite na črto pod črto probanda.

dedne bolezni

• Prirojena(kromosomski)

• Podedovano:- genetski; - večfaktorski

Odstopanja zaradi nedisjunkcije kromosomov pri ljudeh

47 (v 21 parih trisomije

"razcepljeno nebo"

Simptomi

Kline-felter

47 (trisomija v 15. paru)

Pogostost srečanj

Shereshevsky-Turner

Genetske bolezni

albinizem

Genetske bolezni

anemija srpastih celic

Večfaktorske bolezni - z dedno nagnjenostjo

Duševne in živčne bolezni

na 1000 ljudi

shizofrenija

epilepsija

Afektivna norost

Somatske bolezni povprečne starosti

Bronhialna astma

Pimenov A.V.

diapozitiv 2

Značilnosti študija človeške genetike

Trenutno je glavni predmet genetskih raziskav človek. Za genetske raziskave je človek zelo neprijeten objekt iz več razlogov:

• oseba ima veliko število kromosomov;
• poskusno križanje je nemogoče;
• puberteta pride pozno;
• majhno število potomcev v vsaki družini;
• izenačitev življenjskih pogojev za potomce je nemogoča.

diapozitiv 3

diapozitiv 4

genealoška metoda

Kljub tem težavam pa je človeška genetika dobro razumljena. To je bilo mogoče z uporabo različnih raziskovalnih metod.

genealoška metoda. Uporaba te metode je možna le v primeru, ko so znani neposredni sorodniki - predniki lastnika dedne lastnosti (probanda) po materini in očetovi liniji v več generacijah ali potomci probanda tudi v več generacijah. . Proband je oseba, ki začne z genetskim pregledom družine in sestavljanjem rodovnika.

Pri sestavljanju rodovnikov v genetiki se uporablja določen sistem zapisov. Po sestavi rodovnika se izvede njegova analiza, da se ugotovi narava dedovanja preučevane lastnosti.

• Moški;
• ženska;
• Spol ni jasen;
• Lastnik preučevane lastnosti;
• Heterozigotni nosilec preučevanega recesivnega gena;
• Poroka;
• Poroka moškega z dvema ženskama;
• družinska poroka;
• Starši, otroci in vrstni red njihovega rojstva;
• dvojčka;
• Enojajčna dvojčka.

diapozitiv 5

genealoška metoda

Številne lastnosti so podedovane, povezane s spolom:

• X-vezano recesivno dedovanje - hemofilija, barvna slepota; X-vezana dominantna dediščina - temna zobna sklenina.
• Y-povezana - hipertrihoza (povečana poraščenost ušesa), membrane med prsti.

diapozitiv 6

genealoška metoda

Diapozitiv 8

genealoška metoda

Ugotovite, ali je ta lastnost dominantna ali recesivna?

Bolan v vsaki generaciji, bolan otrok samo pri bolnih starših - torej je to prevladujoč gen.

Ali je ta lastnost povezana s spolnimi kromosomi ali avtosomi?

Z avtosomi, saj so tako moški kot ženske enako prizadeti.

Določite genotipe posameznikov za to lastnost (homozigotnost, heterozigotnost). Pojasni svoje sklepanje.

Diapozitiv 9

genealoška metoda

diapozitiv 11

genealoška metoda

Osupljiv primer recesivnega tipa dedovanja, povezanega z X, je dedovanje hemofilije v kraljevih hišah Evrope.

Uporaba genealoške metode je pokazala, da se v sorodni zakonski zvezi v primerjavi z nepovezano verjetnost deformacij, mrtvorojenosti in zgodnje umrljivosti potomcev znatno poveča. V sorodnih zakonih recesivni geni pogosto preidejo v homozigotno stanje, posledično se razvijejo določene anomalije.

diapozitiv 12

genealoška metoda

• Kaj lahko rečemo o dedovanju te lastnosti?
• Bolniki v vsaki generaciji zbolijo samo moški, zato je ta znak povezan s spolom.
• Ali je ta lastnost povezana s kromosomom X ali Y?
• Z Y-kromosomom so pri bolnih moških vsi sinovi bolni, verjetnost dedovanja je 100% (hollandski tip dedovanja, gen se nahaja v nehomologni regiji Y-kromosoma).
• Kakšno lastnost podeduje ta tip?

Hipertrihoza.

diapozitiv 13

genealoška metoda

Diapozitiv 14

genealoška metoda

Naslednje se podedujejo na avtosomno dominanten način:

• polidaktilija, brahidaktilija (kratka, zaradi odsotnosti falang na prstih), sposobnost zvijanja jezika v cev, pege, zgodnja plešavost, rjave oči, valoviti lasje.

Pomanjkanje peg, modrih oči, ravnih las, albinizma, rdečih las in drugih lastnosti se podedujejo kot avtosomno recesivno.

diapozitiv 15

diapozitiv 16

Diapozitiv 17

Diapozitiv 18

Diapozitiv 19

Diapozitiv 20

Albinizem je recesivna lastnost

diapozitiv 21

Kaj otežuje preučevanje človeške genetike?

Oseba ima veliko število kromosomov, poskusno križanje je nemogoče, puberteta pride pozno, v vsaki družini je majhno število potomcev, nemogoče je izenačiti življenjske pogoje za potomce.

• Kdo je proband?
• Oseba, od katere se začne genetski pregled družine in sestava rodovnika.
• Kako po rodovniku ugotoviti, ali je določena lastnost dominantna ali recesivna?
• Bolan v vsaki generaciji, bolan otrok samo pri bolnih starših - torej je to prevladujoč gen.
• Bolniki niso v vsaki generaciji, bolan otrok pri zdravih starših pomeni, da je to recesiven gen.
• Kako po rodovniku ugotoviti, ali je lastnost povezana z avtosomi ali s kromosomom X?
• Če so nosilci lastnosti enako moški in ženske, potem je lastnost povezana z avtosomi.
• Če je lastnost veliko pogostejša pri moških, je to recesivna lastnost, povezana z X.

Naj povzamemo:

diapozitiv 22

Katere lastnosti so podedovane X-vezane recesivno?

Hemofilija, barvna slepota.

Katere lastnosti se podedujejo na prevladujoč način, povezan z X?

Temna zobna sklenina.

Kako ugotoviti povezavo lastnosti z Y kromosomom?

Če so nosilci lastnosti izključno moški, je lastnost povezana z Y kromosomom.

Katere lastnosti so podedovane?

Hipertrihoza, prepletanje med prsti.

Avtosomno prevladujoče lastnosti vključujejo:

Pege - brez peg; rjave oči - svetle oči; ravni lasje - kodrasti lasje; normalna pigmentacija - albinizem; zgodnja plešavost - odsotnost plešavosti;

Pege, rjave oči, kodrasti lasje, normalna pigmentacija, zgodnja plešavost.

Avtosomno recesivne lastnosti vključujejo:

• Polidaktilija - normalno število prstov; brahidaktilija - normalni prsti; sposobnost zvijanja jezika v cev - odsotnost te sposobnosti; nerdeči lasje - rdeči lasje.
• Normalno število prstov, normalni prsti, nezmožnost valjanja z jezikom, rdeči lasje.

Naj povzamemo:

diapozitiv 23

dvojna metoda

Otroci, rojeni ob istem času, se imenujejo dvojčki. So monozigoti (identični) in dizigoti (bratski).

Monozigotni dvojčki se razvijejo iz ene zigote, ki je bila v fazi drobljenja razdeljena na dva (ali več) delov. Zato sta takšna dvojčka genetsko enaka in vedno istega spola.

diapozitiv 24

dvojna metoda

Za monozigotne dvojčke je značilna visoka stopnja podobnosti (konkordanca) v mnogih pogledih.

Glede na tiste lastnosti, ki jih nadzorujejo geni, se podobnost ohranja do starosti.

Diapozitiv 25

dvojna metoda

Dizigotični dvojčki so lahko istega ali različnega spola. Za razliko od monozigotnih dvojčkov je za dizigotne dvojčke pogosto značilno neskladje – nepodobnost v mnogih pogledih.

diapozitiv 26

dvojna metoda

Pri vseh zgoraj navedenih znakih je skladnost pri enojajčnih dvojčkih bistveno višja kot pri dvozigotnih dvojčkih, vendar ni absolutna. Praviloma se neskladje enojajčnih dvojčkov pojavi kot posledica motenj intrauterinega razvoja enega od njih ali pod vplivom zunanjega okolja, če je bilo drugače.

Diapozitiv 27

dvojna metoda

Zahvaljujoč dvojni metodi je bila razjasnjena dedna nagnjenost osebe k številnim boleznim: shizofrenija, duševna zaostalost, epilepsija, diabetes mellitus in drugi.

Opazovanja monozigotnih dvojčkov so material za razjasnitev vloge dednosti in okolja pri razvoju lastnosti. Poleg tega zunanje okolje ne razumemo le kot fizične dejavnike okolja, ampak tudi kot družbene razmere.

Diapozitiv 28

Citogenetska metoda temelji na preučevanju človeških kromosomov v normalnih in patoloških stanjih. Običajno človeški kariotip vključuje 46 kromosomov - 22 parov avtosomov in dva spolna kromosoma.

Uporaba te metode je omogočila identifikacijo skupine bolezni, povezanih bodisi s spremembo števila kromosomov bodisi s spremembo njihove strukture.

Citogenetska metoda

Diapozitiv 29

diapozitiv 30

Diapozitiv 31

Citogenetska metoda

• Takšne bolezni imenujemo kromosomske. Ti vključujejo: Klinefelterjev sindrom, Shereshevsky-Turnerjev sindrom,
• Bolniki s Klinefelterjevim sindromom (47, XXY) so vedno moški. Zanje je značilna nerazvitost spolnih žlez, degeneracija semenskih tubulov, pogosto duševna zaostalost, visoka rast (zaradi nesorazmerno dolgih nog).
• Dodatni kromosom X se kondenzira v Barrovo telo. Barrova telesa najdemo v ženskih celicah in v celicah bolnikov s Klinefelterjevim sindromom.

diapozitiv 32

Citogenetska metoda

diapozitiv 36

Citogenetska metoda

Downov sindrom je ena najpogostejših kromosomskih bolezni (1:774). Razvija se kot posledica trisomije na 21. kromosomu (47; 21,21,21).

Bolezen je zlahka diagnosticirana, saj ima številne značilne značilnosti: skrajšane okončine, majhno lobanjo, raven, širok nos, ozke palpebralne razpoke s poševnim zarezom, prisotnost gube zgornje veke in duševno zaostalost. Pogosto opazimo kršitve strukture notranjih organov.

Pričakovana življenjska doba odraslih z Downovim sindromom se je povečala – danes je normalna pričakovana življenjska doba več kot 50 let. Veliko ljudi s tem sindromom se poroči. Večina moških z Downovim sindromom je neplodnih. Vsaj 50 % žensk z Downovim sindromom ima lahko otroke. 35-50 % otrok, rojenih materam z Downovim sindromom, se rodi z Downovim sindromom ali drugimi nepravilnostmi.

Diapozitiv 37

Starejša kot je ženska, večja je pogostnost tega sindroma pri novorojenčkih.

Diapozitiv 38

Biokemijska metoda

Metoda vam omogoča odkrivanje presnovnih motenj, ki jih povzročajo spremembe v genih in posledično spremembe v aktivnosti različnih encimov. Dedne presnovne bolezni delimo na bolezni presnove ogljikovih hidratov (diabetes mellitus), presnove aminokislin (fenilketonurija), presnove lipidov (Tay-Sachsova bolezen), mineralov itd.

Fenilketonurija se nanaša na bolezni presnove aminokislin. Pretvorba esencialne aminokisline fenilalanin v tirozin je blokirana, medtem ko se fenilalanin pretvori v fenilpirovino kislino, ki se izloča z urinom. Pomanjkanje tirozina povzroča nezadostno tvorbo melanina. Ti otroci imajo modre oči, koža in lasje so slabo pigmentirani.

Bolezen vodi do hitrega razvoja demence pri otrocih. Zgodnja diagnoza in prehrana lahko ustavita razvoj bolezni. Urin daje pozitivno reakcijo s Fellingovim reagentom (5% železov klorid).

Tay-Sachsova bolezen je posledica kopičenja lipidov v živčnih celicah, kar ima za posledico duševno zaostalost, slepoto in mišično oslabelost.

Diapozitiv 39

Biokemijska metoda

• Človeška genetika je ena najbolj intenzivno razvijajočih se vej znanosti.
• Je teoretična osnova medicine, razkriva biološko osnovo dednih bolezni.
• Poznavanje genetske narave bolezni vam omogoča, da pravočasno postavite natančno diagnozo in izvedete potrebno zdravljenje.

Oglejte si vse diapozitive