Коприва (Urticales)

Семейство бряст (Ulmaceae) (I.A.Grudzinskaya)

Семейството бряст обединява две доста отделни групи дървесни растения, различаващи се по структура на цветове, поленови зърна, плодове, зародиши, анатомия на листата, основен брой на хромозомите, състав химични веществаи т. н. Тези две групи обикновено получават ранг на подсемейства или по-рядко независими семейства (Грудзинская, 1967). В това издание ги приемаме като подсемейства бряст (Ulmoideae) и рамка (Celtidoideae).

В семейството на бряст има само дървесни растения с прости редуващи се листа и бързо падащи прилистници. Пазвите им съцветия съчетават дребни опрашени от вятъра цветчета с обикновен околоцветник с форма на чашка, разчленен на 4 - 5 (9) дяла; срещу тях се противопоставят приблизително същия брой тичинки. Яйчникът е горен, еднокуларен, развиващ се в едносеменен, неотварящ се плод.

Подсемейството бряст е малка хомогенна група, най-изолираната и най-примитивната от разреда на копривата. Обединява 6 рода, които включват около 50 вида дървесни растения. Централно място в семейството на бряст принадлежи на рода Ulmus, който включва повече от 75% от видовете на подсемейството, разпространени от умерените до тропическите зони на северното полукълбо.

Във всички родове на подсемейство бряст, дори при истинските тропически, младите изникващи издънки са покрити с бъбречни люспи. Цветовете са двуполови или двуполови и са мъжки, нишките на тичинките в пъпките са прави. В разреда на коприва, само при елмидите ясно се забелязва, че гинецеят им е образуван от два сраснали плодника: при единия се развива семепочката, а другата е намалена и остава стерилна. Горните части на плодниците не се съединяват и имат близалце от вътрешната страна. Няма колона. Яйчникът е еднокуларен, сплескан.

Простотата на структурата на цветето на бряст, както и целият ред на копривата, е второстепенна. Неговото опростяване се дължи на намаляването, сливането и загубата на отделни органи (части от тичинките, венчето, дяловете на чашката и плодолистниците). За това може да се съди по запазването на голям брой цветни части в примитивни групи видове, както и по останките от съдовете на проводящата система на вече несъществуващи органи. Процесите на редукция в цветята вероятно са започнали много отдавна. Така или иначе, ако се съди по фосилните отпечатъци, цветовете на бряста, чиято възраст се определя на 20-30 милиона години, вече са имали структура, подобна на съвременната.

При всички родове яйчници на бряст яйчниците са сходни по структура, но превръщането им в плодове е изключително специфично за всеки род, в резултат на което самите плодове се различават рязко по форма и структура (фиг. 128). Плодовете на нашите брястове и холоптели (Holoptelea) са крилати семянки, но някои брястове развиват безкрили плодове. Останалите родове бряст се характеризират с ядки: при бразилския филостилон (Phyllostylon brasiliense) те завършват с две тесни, неравномерни крила с ребра по външния ръб и близалца по вътрешния; при хемиптелеята на Давид (Hemiptelea davidii) ядките са наклонени, еднокрили, подути, с гърбици; ядките на вида Zelkova нямат крила, а водният планер (Planera aquatica) вместо крила има полумесести хребетни израстъци. Плодовете са добре приспособени към пренасяне на вятъра. Това се улеснява от техните крила, големи въздушни кухини в междуклетъчните пространства на околоплодника, малка маса и сплескана форма на плода, често граничеща с реснички, или увеличена кухина на семенното гнездо. Zoochoria няма тук от голямо значение, въпреки че животните охотно ядат плодовете на бряста.

В умерен климат, с рязка смяна на сезоните, брястът обикновено е широколистни летни зелени растения; в субтропичните и особено тропическите зони сред тях се появяват полу-широколистни, по-рядко вечнозелени форми. Тропическите полу-широколистни холоптелея и филостилон обикновено хвърлят листата си преди цъфтежа, но продължителността на престоя им в безлистно състояние варира драстично от година на година и е свързана с условията на живот и възрастта на дървото. В Куба през някои години младите растения филостилони запазват по-голямата част от листата си. през цялата година, а в сухи години зрелите дървета стоят без листа около 3 месеца. Zelkva и hemiptelea са широколистни растения, а родът бряст е представен от цялото разнообразие от форми, като от север на юг към широколистните му видове се добавят и полу-широколистни видове, а в тропиците и вечнозелени растения.

Ако проследим сезонното развитие на видовете бряст от умерения до тропическия пояс, се забелязват много любопитни закономерности не само в характера на широколистността, но и в ритъма на цъфтежа. При брястовете от умерения пояс цветовете се образуват в пъпките още в началото на лятото, но цъфтят едва следващата година и по този начин остават в пъпките около 10 месеца. Брястовете цъфтят рано напролет в безлистно състояние. По-на юг, в Централна Азия и Средиземноморието, брястовете цъфтят през февруари и дори януари, а периодът на престой на цветовете в пъпките се намалява до около 7 месеца. В субтропичните райони на Америка, Япония и Китай има полу-широколистни брястове, които цъфтят през есента на същата година. Цветовете им са в пъпките само 3 - 4 месеца, съцветия се появяват през есента, когато много листа все още не са опадали. Част от съцветията се появяват в пазвите на тези листа, което създава впечатлението за листата на цъфтящите издънки. Най-накрая по-на юг в тропиците Югоизточна Азиявечнозелени копиевиден бряст(Ulmus lanceifolia) цъфти в началото на лятото, очевидно непосредствено след края на цветообразуването; времето, прекарано в пъпките на цветовете му, е сведено до минимум.

Съцветията на брястове, холоптелеи, филостилони и глидери са безлистни и се образуват в специализирани пъпки, които по правило не носят зачатъци на истински листа. Напротив, цъфтящите издънки на видовете zelkova (фиг. 129) и hemiptelea (фиг. 130) нямат строга специализация. Цветовете им се образуват заедно с листа в същите пъпки, цъфтят през пролетта - началото на лятото, веднага след разгръщането на листата; плодовете узряват само в края на лятото или есента. При брястовете, както и при планерите, образуването на плодовете продължава около месец и вече в края на пролетта - началото на лятото плодовете узряват и окапват.

Семената на бряста имат плосък, прав зародиш, защитен от трислойна семенна обвивка (четвъртият вътрешен едноредов слой е образуван от ендоспермални клетки) и четирислоен ципести перикарпия. Върху мокър субстрат семената покълват след няколко дни без период на покой. Развитите издънки се различават рязко от леторастите на възрастните растения. Това явление, познато в много растения, се нарича хетеробластично развитие. При брястовете той се състои във факта, че обичайните им издънки имат двустранно симетрична структура: листните плочи са асиметрични, прилистниците не са еднакви по форма и размер, подреждането на листата е двуредово редуващо се. Върху леторастите никога не се образува връхна пъпка и след спиране на растежа на леторастът горната му част отмира. За разлика от това при разсада на бряст основният летораст е радиално симетричен: плочите на листата му са повече или по-малко симетрични, прилистниците са едни и същи, листата са разположени срещуположно напречно на издънката. На върха на такъв летораст се образува крайна пъпка. Вярно е, че в този случай не възникват специални бъбречни люспи и прилистниците на горните листа поемат защитата на апикалния конус на растеж, както е характерно за много тропически растения, които не образуват бъбречни люспи. Тези прилистници-люспи се запазват на леторастите до следващата пролет, тоест живеят много по-дълго от листата, докато обичайните прилистници в брястовете падат много по-рано от листата - в началото на лятото.

Оригиналността на главния летораст е и в това, че се развива по моноподиален тип и се образува от апикалната (в позиция) меристема. Всички следващи издънки, включително тези, които продължават главната ос на растението (ствола), възникват поради дейността на аксиларната (странична) меристема; апикалната меристема при брястовете обикновено умира скоро след образуването на крайната пъпка на кълнове. Издънката, образувана от горната странична пъпка, расте най-бързо и, обръщайки майчината издънка, става аксиална. Това повтарящо се преобръщане от година на година е характерна особеност на растежа на ствола и клоните на бряста, което позволява да се класифицират като типични симподиални растения.

Издънките на някои брястове привличат вниманието със своеобразни коркови израстъци, особено характерни за младите растения, растящи на сухи, добре осветени места. Израстъци от съвсем различен тип понякога се появяват по стволовете на стари дървета от дребнолистен бряст в ксерофитни образувания на Източен Казахстан. Това са бурли - огромен приток от уплътнена, необичайно здрава дървесина. Интересна модификация на съкратените леторасти, превърнати в истински тръни, е характерна за хемиптелеята (фиг. 130) – единственото бодливо дърво сред бряста.

Листата на брястовете, дори и на една издънка, могат да се различават драстично по размер и форма. Това им позволява да бъдат най-благоприятно разположени спрямо светлината – в една равнина – под формата на непрекъсната мозаечна покривка (листна мозайка). Жилкирането на листата на бряст е типично пересто, черепно, с мощна средна жилка и къси странични жилки, обикновено завършващи в зъбците на листата. Повърхността на листата често е покрита с меки или груби власинки, а при някои видове бряст листата са покрити отдолу с най-малките жлезисти власинки: заострени (при нашата брезова кора) или пръчковидни (при хималайския бряст рошав - U. villosa). Цветът на тези жлезисти власинки се променя с остаряването на листата: от безцветен при младите развиващи се листа, оранжев в началото на лятото, червен през лятото до почти черен през есента.

Кореновата система на бряста е мощна, с отделни дълбоки корени и маса от повърхностни. Големите дървета понякога развиват корени, подобни на дъски, които служат като поддържаща функция и са толкова характерни за дърветата в тропическите гори. Тези корени достигат височина от 1,5 м в точката на произход от стволовете на тропическите холоптели. При брястовете от умерения пояс (гладък бряст - U. laevis, долинен бряст - U. japonica) височината им обикновено е 30 - 50 cm, но видът на структурата им е същият като този на тропическите дървета. Въпреки това, според И. В. Грушвицки (1955), отделните дървета от долинния бряст в южната част на Приморски край имат корени, подобни на дъска и половина и дори два метра.

Представители на всички изследвани родове бряст са микоризни растения, особено обилна микориза се среща по корените на брезовата кора, които често са покрити с своеобразни микоризни обвивки.

Кореновата система е от голямо значение при вегетативното размножаване на бряст поради образуването на коренови издънки. В хексаплоидната хемиптелея на Давид, която образува много плодове без семки, смукателният тип на обновяване често преобладава над вида на семената. Често се възпроизвежда чрез коренови издънки и брезова кора.

Информацията за продължителността на живота на елмидите е противоречива, но достоверно са известни брястовете и зелквата, които са живели до 500 години (възрастта на отделните дървета от зелковия габър - Zelkova carpinifolia - в Талиш се оценява на 800 - 850 години). Такива дълготрайни животни често достигат максималните размери за тези видове: до 35 - 40 m височина и 3 - 4 m в диаметър. mexicana) и Югоизточна Азия (ланцетен бряст); целолистната холоптелея (Holoptelea integrifolia) достига големи размери в тропическите гори на Индия. Представители на други родове бряст са малки дървета, високи 4 - 18 m.

Съвременният ареал на подсемейство бряст обхваща обширна територия, в рамките на която повечето родове имат разкъсано (дизюнктивно) разпространение и появата на тези дизюнкции обикновено се свързва с времето на терциера или горната креда.

Палеоботаничните данни показват, че през миоцена, в умерените и топло-умерените флори на терциерния бореален регион, съответстващи на териториите на съвременна Евразия и Северна Америка, брястът е бил широко разпространен и представен от голямо разнообразие от форми (родове бряст, зелква , планер). Прекъсванията в съвременните ареали на тропическите родове Holoptelei (Западна Индия - Екваториална Африка) и Phyllostylon (Бразилия - Карибски флористичен регион) потвърждават древността на тези родове и предполагат по-широкото им разпространение в миналото. Дори монотипният род Hemipteleus, чийто съвременен ареал е ограничен до малка площ в Източна Азия, е бил широко разпространен в Централна и Южна Европа през миоцена – плиоцена.

Водният планер е единственият съвременен представител на рода на планерите – реликтно растение, рядко срещано във Флорида и прилежащите райони на югоизточна Северна Америка. Расте в древни гори, доминирани от блатен кипарис (Taxodium distichum), където почвата е покрита с вода през по-голямата част от годината.

Съвременната зона на зелква е ясно реликтна (Япония - региони на Южен и Централен Китай - Закавказие - региони на Западна Азия - остров Крит).

Сред бряста само родът на бряста има непрекъсната (непрекъсната) обширна площ, но в нея има любопитни разминавания в разпространението на близки видове от един участък. Така нашият европейски гладък бряст (Ulmus laevis) е отделен чрез трансатлантическа дизюнкция от близкия американски бряст (U. americana). Морфологично тези видове са почти неразличими, но имат различни степени на плоидност: европейски - диплоидни (2n = 28), американски - тетраплоидни (2n = 56). Разделянето между диплоидни видове е сходно: европейски планински бряст (U. glabra) и американски червен бряст (U. rubra).

У нас представители на рода бряст са известни под наименованията бряст, бряст, брезова кора, бряст. Обикновено се разпознават по двузъбите, неравномерни в основата на листата и лъвицата, които се появяват в началото на лятото.

В широколистните гори на европейската част на СССР най-разпространени са гладкият бряст и планинският бряст - големи дървета, достигащи височина 25 - 27 м. И двата вида имат широк широтен обхват на разпространение, той е особено голям в гладкия бряст. Простирайки се от бреговете на Онежкото езеро до пустините на Каспийския регион, ареалът му обхваща зона от полупустини, степи, горски степи, широколистни гори и тъмна иглолистна тайга.

В лесостепната зона по-често се среща брезовата кора (U. campestris) - сравнително малко кантно дърво, често привличащо вниманието с коркови израстъци по клоните.

По речните долини на Далечния изток, в широколистни и кедрови широколистни гори, често има огромни белоглави долинни брястове и малки дървета от лопатки бряст (U. laciniata), по-често срещани в планинските гори от Приморие, расте тук. На Далеч на изтока в Забайкалия има и едроплоден бряст (U. macrocarpa, фиг. 131) и дребнолистен бряст - пионерски породи от открити местообитания, понякога образуващи ксерофитни светли гори.

Едроплодният Илм е малко дърво, по скали и талус, често развиващо се като храстовидно растение, обилно плододаващо дори на височина 50-70 см. Неговите лъвчета са най-големите (до 3-4 см в диаметър) , корковите израстъци на младите издънки растат в една и съща равнина, поради което леторастите също изглеждат крилати.

Дребнолистният бряст (U. pumila) има голямо значение в озеленяването и защитните насаждения в сухите страни на почти всички континенти. Естественият му ареал се простира от планините на Западен Тиен Шан през пустините на Монголия и Китай до Трансбайкалия и Далечния изток. В пустините Гоби той често е единственият дървесни видове... Тук е ниско растящо дърво (високо 2 - 6 м) с малка корона и мощен ствол, до 1 - 1,5 м в диаметър. В Източен Казахстан, в басейна на река Или, столетните брястове имат височина 8 - 12 m; в заливните равнини на реките на Далечния Изток и Забайкалия, но в културата, особено по канавки в Централна Азия, те могат да надхвърлят 25 m височина и да развият мощна разпръсната корона.

Не са минали и сто години от началото на размножаването на този вид извън естествения му ареал, но сега неговата "културна" зона вече обгръща цялото северно полукълбо, улавяйки отделни части от южното (регионите на Австралия и Аржентина). В Големите равнини (Северна Америка) дребнолистният бряст се държи като местен и е включен в местната флора. У нас той е любима порода в градинарството на южните градове чак от източните до западните граници.

Представителите на рода ilm съществуват на Земята от десетки милиони години и, ако се съди по находките от вкаменелостите, през този период от време не са се променили съществено, въпреки многократните и понякога рязки промени в условията на живот. Това показва огромен адаптивен (адаптивен) потенциал, който се вижда в момента в широтата на екологията и съвременното разпространение на рода. Типични компоненти на широколистните гори, брястовете също растат в пустини и извън Арктическия кръг, покрай сухи реки (уедов) в Северна Африка и близо до екватора, в Суматра и Сулавеси, в тропическите гори на Юнан, в планините на Мексико и в Хималаите .

Илма - непретенциозни растениякоито понасят липсата на влага и прекомерната течаща влага, те могат да растат върху солени почви, каменисти насипи и скали, върху речни пясъци и камъчета, да понасят липсата на топлина на север и излишъка от нея в горещи пустини , с колебания в нивото на водата на реките и езерата, по бреговете на които тези дървета са най-разпространени. И именно районите с изключително променливи фактори на околната среда, в една или друга степен неблагоприятни за развитието на горите и за растежа на дърветата като цяло, са най-характерни за ценозите с преобладаване на брястове.

В равнинните широколистни гори, които са оптимални за развитието на по-голямата част от нашите брястове, те се срещат само в малка примес към основния вид, заемайки здраво мястото на събиращите (допълнителни) видове. Дори в заливните низини на големи реки, където брястовете често образуват зони с чисти насаждения, техният растеж обикновено се свързва с тясна ивица, характеризираща се с най-променлив воден режим, на кръстопътя на заливни дъбови гори и гъсталаци от върби или елша. В сухи години тази ивица е неблагоприятна за развитието на върби, във влажни години - за дъб.

Илмовите отдавна се използват за различни цели. Слизестите секрети на лика от бряст имат бактерицидни свойства, те, подобно на семената, се използват в народна медицина... От семената на бряст се получава и ценно индустриално масло. Неузрелите плодове на дребнолистния бряст в Китай се ядат като салата.

В редица планински райони на Азия и Закавказие клоните на бряст и зелкова се приготвят за храна на добитъка. В пейзажите на тези планински страни и особено в Хималаите не са рядкост осакатените брястове, чиито клони са отсечени почти до върха на ствола.

Дървесината на бряста е с голяма икономическа стойност. Още във фосилните селища на човека в Европа са открити къщи, построени от брястове. През миналия век дървесината от бряст и зелкова е била широко използвана като строителни материали, особено за сгради във водата: на пилоти, в корабостроенето и др. Използва се и за производство на мебели и шперплат.

В момента, когато запасите от дървесина от бряст в естествените насаждения са намалели значително, най-голямата ползаБрястовете носят както градинарски породи, така и неизменни компоненти на защитните насаждения. Скоростта на растеж на брястовете, тяхната декоративност, невзискателност към подхранването на почвата, способността да издържат на липса на влага и силни ветрове, значителни колебания в температурата и дима във въздуха отдавна ги правят любими дървета в градското озеленяване в страните от Северното полукълбо.

Илмовете по улиците, в градините и парковете се култивират в цяла Евразия (дребнолистен бряст, гладък бряст, планински бряст, долинен бряст, брезова кора), в Африка (дребнолистен бряст, сив бряст), в Северна Америка (американски бряст , дребнолистен бряст, Томас бряст, бряст червен). В допълнение към обичайните видове, в озеленяването се използват и редица уникални декоративни форми, фиксирани в културата. Това са плачещи и пирамидални брястове, както и известните гъстокоренени брястове - гъстият бряст (U. densa) и Андросовият бряст (U. androssowii), украсяващи улиците, градините и парковете на републиките от Централна Азия, определени региони от Кавказ и Западна Азия. Тяхната необичайно плътна сферична или продълговата корона е почти непроницаема за слънчева светлина и приютява от слънцето по всяко време на деня, което ги прави изключително ценни в горещите пустинни райони. Гъсто увенчаните видове се характеризират с много бавен растеж и поради това, като правило, те се присаждат върху обикновена брезова кора или дребнолистни дървета.

През последните 60 години сред бряста се е разпространила болест, наречена холандска болест по мястото на откриването (вж. стр. 129, 130 от втория том на „Животът на растенията“). Всички видове бряст са податливи на него (само дребнолистният е устойчив). Най-ефективната мярка за предотвратяване на развитието на болестта е инжектирането на антибиотици в стъблото на растението.

Подсемейство рамкови - вечнозелени, полушироколистни или широколистни дървета, по-рядко вечнозелени катерещи лози, разпространени в тропиците и субтропиците на всички части на света. От 9-те рода, съставляващи подсемейство (около 80 вида), само един е монотипен род птероцеллит(Pteroceltis) не излиза извън топлата умерена зона, останалите 8 рода включват предимно тропически растения, а само някои от видовете им растат в райони с умерено топъл климат.

По отношение на повечето морфологични характеристики и общото ниво на развитие, кланичните трупове са много по-специализирана група от бряста.

Подсемейството е доминирано от видове с еднополови цветя, въпреки че някои обикновено имат малък процент двуполови цветя. В топло-умерения пояс рамковите растения са представени само от еднодомни растения, в тропиците - както от еднодомни, така и от двудомни, като дори в рамките на един и същи вид може да се види различна степен на диференциация на дърветата според преобладаването на женски или мъжки цветя. Шипената хетакма (Ghaetacme aristata), например, в тропиците на Източна Африка почти винаги има двудомни цветя, а в Южна Африка често се развива като еднодомно растение. Всички преходи от еднодомност към двудомност са отбелязани в трите източни (Trema orientalis), трите Ламарк (T. lamarckiana), рамката на Дюран (Celtis durandii) и др.

Мъжките цветя на рамката са събрани в многоцветни съцветия в пазвите на люспести листа, женските цветове са разположени по-високо по издънката в пазвите на зелените листа, по 1 - 3, или в сложни многоцветни съцветия.

За разлика от подсемейството бряст, характеризиращо се със сухи плодове, всички кланични трупове имат един вид плод – костилник (табл. 36), но неговата структура, размер и форма са разнообразни (фиг. 132).

Семената на рамката обикновено са кръгли, ембрионът е огънат напречно, сгънат напречно или навити; при зрели семена ендоспермът се запазва, той заобикаля ембриона и запълва браздите на гънките му; семенната обвивка винаги е еднослойна, перикарпият е 3 - 4-слоен.

Основният брой на хромозомите в скелета е същият като при канабиса (x = 10). Характерна е полиплоидията и определени видоведостигат много висока степен на плоидност ( трема амбоински- Trema amboinensis - 16-плоид!).

Листата на по-голямата част от рамковите имат 3 добре изразени базални жилки, което приближава жиликуването им до пръстовидни. В повечето южноамерикански трупове, от долната страна на листната плоча, в резултат на нарастването на основите на тези жилки (вероятно под въздействието на кърлежи, заселили се в тях), се развиват специфични структури, подобни на подути джобове. И накрая, листата на каркасията се характеризират със заоблени цистолити и разнообразен характер на опушване (при Westindian Lamarcke на един лист се развиват до 4 вида косми, включително жлезисти).

Основните родове на подсемейство кланични трупове са 2 пантропни рода: кланични (Celtis, Таблица 36) и трема (Trema), включващи повече от 85% от всички видове. Рамката е не само най-големият (повече от 50 вида), най-полиморфният, но и най-разпространеният род. Обхватът му обгражда земното кълбо в огромна ивица, северната граница на която се колебае около 40 ° северна ширина, минаваща през Япония, континентална Азия, Кавказ, Южна Европа и Северна Америка; южният минава на около 35° южна ширина през Нова Каледония, Източна Австралия, района на Кейп в Африка и Южна Аржентина. Въпреки високия полиморфизъм, рамките остават в рамките на цялата площ униформен типструктура на цветя, плодове и листа. Типовете рамки са или диплоидни (броят на хромозомите в соматичните клетки е 2n = 20) или тетраплоидни (2n = 40) растения. Последните включват всички видове на СССР, които са разпространени и в Средиземноморието: кавказката рамка (C. caucasica), голата рамка (C. glabrata), южната рамка (C. australis), рамката Tournefor (C. tournefortii). Това са широколистни, лятнозелени дървета с гладка светлосива кора и разпръсната корона, понякога достигаща височина до 30 m, със ствол до 3 m в диаметър, или растящи на малки дървета и придобиващи храстовидна форма в неблагоприятни условия на околната среда (гола рамка и рамка на Tournefort).

Рамковите видове заемат различни екологични ниши и растат в различни общности. Кавказкият труп и трупът на Турнефор са по-разпространени в сухи гори и сухи гори, в низините и планините, често се издигат до надморска височина от 2500 - 2800 m над морското равнище, обикновено на места, далеч от морето. Напротив, южният труп и голият труп растат главно в крайбрежните райони. Всички тези видове живеят по открити скалисти склонове и в клисури, сред скали, по талус, по скалисти брегове на малки реки или по склонове към морето.

Рамките на тропическите страни са богато представени и разнообразни, където наред с широколистните и полу-широколистните растения са често срещани вечнозелени растения, като в много от тях не се развиват пъпкови люспи и рудиментите на изникващия летораст са покрити само от прилистниците на покривен лист.

Рамките на Австралия и особено на Нова Каледония са много особени, характеризиращи се с изключително дебели сочни листа. При претъпкания труп (C. conferta), който расте в крайбрежната зона и не е рядко срещан сред мангровите гъсталаци, листата са събрани в горната част на леторастите и понякога са срещуположни. В тропиците на Азия, Африка и Южна Америка рамки са включени в съобществата на вечнозелени дъждовни гори на низините (рамката на Уайт - C. wightii, рамката на Милдбред - C. mildbraedii), както и в планинските гори (рамката на Дюран и др. .). Тропическите трупове също растат в сухи вечнозелени гори, като често образуват широколистни гори (африкански труп - C. africana, целинолистен труп - C. integrifolia).

В нарушените от сеч гори на тропиците на Новия свят се развиват интензивно вечнозелените катерещи лози: кланичният труп на игуана (C. iguanaea), бодливият труп (C. spinosa) и боливийският труп (C. boliviensis). През първите години от живота тези рамки растат като изправени дървета или храсти (високи 1,5 - 5 м), по-късно горните им клони се удължават интензивно и, прилепнали с извити тръни към близките дървета и храсти, ги използват като опора. Така растението се превръща в катереща лоза и запазва този вид до края на живота си.

В топъл климат труповете цъфтят през пролетта, почти едновременно с отварянето на листата. Мъжките им цветове се отварят няколко дни по-рано от двуполови и женски. Цветята се опрашват от вятъра и въпреки че се посещават от насекоми, ентомофилията няма голямо значение, тъй като прашецът е лишен от характерни чертизърна от ентомофилни растения и в момента на изправяне на нишката мигновено се разлива в околното пространство.

Плодовете узряват през есента, по това време вътрешната част на перикарпа (кост) става много твърда, а брашнестият външен слой става ярко жълт (гола рамка) до почти черен (южна рамка). Костите от кланични трупове лесно се изяждат от птиците и се разпространяват от тях.

Семената на рамката обикновено покълват през пролетта следващата година, фиданките, както и тези на бряста, се развиват по хетеробластичен тип и през първата година преминават към симподиално разклоняване.

Рамките растат сравнително бавно и живеят дълго (до 200, а според някои източници - до 600 години). В момента обаче има няколко стари големи рамкови дървета. Високата стойност на дървесината му и растежът му предимно в рядко залесени райони налагат редовно изсичане на млади дървета. След изсичане дърветата се възстановяват относително бързо поради интензивно възобновяване (от пъна).

Рамката също често се нарича каменно дърво заради твърдата, здрава, тежка (плътност 0,78) дърво. Въпреки редица ценни свойства, той все още има малка индустриална стойност и в момента се използва главно за малки занаяти и декоративни елементи... В сухите страни рамки отдавна се отглеждат, тези дървета са обичани и тук в Централна Азия, Кавказ и Крим, където често се използват в озеленяването на села и градове, както и в защитни насаждения.

Най-близо до кланичните трупове е родът Pteroceltis, който е широко разпространен в Централен Китай. Единственият му вид е описан от руския ботаник К.И.Максимович и е кръстен на колекционера на това растение - Pteroceltis tatarinovii. Много особените крилати плодове на pteroceltis често се разглеждат като преходна връзка между безкрилите плодове на кланични и брястови лъвички, което дава основание да се сближат самите таксони, но приликата на плодовете е само външна - това е пример на конвергентно развитие. Плодът на pteroceltis е истинска сферична костилка с много дебел, силен ендокарп, чиито израстъци образуват вдървесни крила, изтъняващи към ръба. Отгоре крилата са широко раздалечени, между тях и изолирани от тях, за разлика от бряста, има колона с две близалца (фиг. 132). Pteroceltis също е типичен представител на подсемейството скелет по други характеристики: има еднополови цветя, костици с 4-слоен перикарп, еднослойна семенна обвивка, сгънат зародиш, 3 жилки в основата на листа, основна хромозома число х е 20. Pteroceltis обикновено расте покрай реки и по скалисти места на относително ниска надморска височина (до 1200 m надморска височина). Най-често това са дървета с височина 12 - 17 m, с разперена корона и къси дебели стволове до 1,5 m в диаметър.

Много интересен и очевидно монотипен род хетакма(Ghaetacme) е често срещан в Мадагаскар и в екваториална и Южна Африка. Хетакма бодлива се развива като малко дърво или храст с височина 3 - 7 м, има лъскави кожести листа, понякога завършващи с тънък заострен - трън, еднополови цветове и малки плодове с твърда кост. Този вид е много полиморфен и включва растения с еднодомни и двудомни цветове, представен е от силно опушени и голи форми, бодливи и без бодли, листата му са назъбени, бодливо назъбени или целокрайни. Khetakma бодлива расте в преходната зона от гора към савана, среща се в широколистни, полушироколистни горски и храстови образувания, в склерофилни галерии, където понякога, заедно с други растения, образува непроницаеми бодливи гъсталаци, така характерни за тези страни.

В тропическите страни родът trem е широко известен, представен основно от вечнозелени дървета, понякога храстови растения, високи 2-16 m, разпространени на всички континенти и много острови от низини до 2500 m надморска височина. Те имат тънка, разперена корона, разклонени аксиларни съцветия, носещи множество малки, обикновено еднополови цветя. Плодовете са малки месести костилки, ярко жълто-оранжеви в трите на Ламарк и тъмни в източните три и три дребноцветни.

Видовете от рода trem са трудни за разграничаване и все още има разногласия между таксономистите относно техния обем и брой. Очевидно в рода има не повече от 20 вида, всички те са близки и образуват полиплоидна серия с броя на хромозомите в соматичните клетки от 20 до 160.

Тремите са бързорастящи непретенциозни растения, които живеят по краищата на вечнозелени и полушироколистни гори на равнините и планинските склонове, често срещани покрай пътища и сечища. Видовете трема са често срещани компоненти на вторичните растителни образувания в тропиците, по-специално типични представители на своеобразни вторични образувания с дървесни папрати, които се развиват след пожари и сечи на мястото на дъждовните планински тропически гори. В Куба това е общност от trema micrantha и Cyathea arborea, с непрекъснато покритие от Pteridium caudatum. Подобни растителни образувания са характерни за тропиците на Стария свят. В Ява например има съобщества на източния тремус и циатея контаминанс, а в подлеса има инулифолиум (Eupatorium inulifolium).

Trema все още е единственият род от разред коприва, в който е установена симбиоза с азотфиксиращи бактерии. Наскоро в корените на източните три са открити нодулни бактерии от групата Rhizobium, което дава основание да се класифицира като растение за подобряване на почвата. Може би отчасти поради това свойство, три са лесно използвани в насажденията от кафеени дървета и какаови насаждения, за да се създаде тънък балдахин, под който се засаждат тези култури.

Той е много близък до рода Trem и е трудно да се различи от него малък род Parasponia, който е широко разпространен по островите на Океания. Представителите и на двата рода са типични пионерски растения, отбелязани като първите заселници на потоците от лава (остров Бали).

Родът Aphananthe (Aphananthe) има разкъсан ареал, обхващащ далечни райони на тропическа и умерена топла Азия, включително Малезия, Соломоновите острови, Източна Австралия, Мадагаскар и Мексико. Тези огромни дизюнкции показват по-широко разпространение на Афананта в миналото.

В тропиците на Южна Азия, Индонезия и Океания (главно на тропическите острови) е широко разпространен родът Gironniera (Gironniera), представен от огромни вечнозелени дървета от дъждовни гори (frame gironera - G. ceItidifolia), или малки, до 16 m високи дървета от по-сухи полушироколистни образувания на тропиците (полуравни Gironnera - G. snbaequalis и др.).

Въведение

В момента изучаването и използването на лечебните растения в здравната практика става все по-широко. Това се дължи на лекото продължително действие на биологично активните вещества на растенията върху човешкото тяло и почти пълната липса на токсичност. Разширяването на асортимента от лечебни растения и билкови продукти е неотложна задача на фармацевтичната и медицинската наука, тъй като търсенето от тях се задоволява с по-малко от 40% [RLSD007]. Един от подходите за въвеждане на нови лечебни растения в официалната медицина е изследването на растения, които са близки до фармакопейните видове и намират широко приложение в традиционната медицина. Едно от тези растения е конопената коприва (Urtica cannabina L.), двудомната коприва (Urtica dioica L.), копривата (лат. Urtнca ъrens) от семейство коприва (Urticaceae). От литературата е известно, че наред с копривата, конопената коприва се използва като кръвоспиращо, мултивитаминово и общоукрепващо средство [Телятев В. В., 1987 ;. Носов А.М., 1999]. Въпреки факта, че този вид е широко разпространен на територията на Източен Сибир, не са открити данни за неговото фитохимично изследване.

Въз основа на изложеното, фармакогностичното изследване на конопената коприва, копривата и копривата, като нов вид лечебен растителен материал, е актуално и ще разшири суровината база от лечебни растения с кръвоспиращо действие.

Теоретичната част на работата

Характеристики на семейство Коприва

лечебно растение коприва

Семейство коприва - URTICACEAE

Систематична позиция

В традиционната таксономия семейството има свой собствен ред - копривата (Urticales):

Отдел за цъфтящи (покритосеменни) растения (Magnoliophyta, Angiospermophyta)

Клас двусемеделни (Magnoliopsida, Dicotyledones)

Хамамелис подклас (Hamamelididae)

Поръчайте коприва (Urticales)

Семейство бряст (Ulmaceae)

Семейство черници (Moraceae)

Семейство канабис (Cannabaceae)

Семейство Cecropiaceae

семейство коприва (Urticaceae)

Копривата включва около 60 рода и над 1000 растителни вида, които са разпространени предимно в тропиците. Те растат предимно в умерения пояс в Северното и (по-рядко) Южното полукълбо.

Основната разлика между копривата в разредовата система е ортотропната и базалната или почти базалната яйцеклетка, правият лопатест зародиш и преобладаването на тревисти форми на живот, по-рядко храсти, иглолистни дървета и лиани, като последните са по-голямата част от африканските видове.

Листата на коприва са прости, като правило, с 3 жилки в основата, една от характерните им особености е изобилието от цистолити - белезникави образувания, импрегнирани с калциев карбонат. Формата на цистолитите (точковидни, пръчковидни, овални, сърповидни, клаватни, звездовидни, F-образни и др.) е повече или по-малко постоянна за определени таксони и често служи като добър диагностичен признак в таксономията на видовете и родове на семейството.

Листата на примитивните форми на коприва са разположени срещуположно на леторастите, при по-напредналите форми листната подредба може да се превърне в двуредова, поради намаляването на един лист във всяка двойка срещуположни листа. По пътя на този преход има много междинни етапи. Най-често едно от срещуположните листа не изчезва напълно, а само намалява по размер и тогава сме изправени пред много характерно явление за коприва - анизофилия - развитието на листа с неравномерен размер, а понякога и по форма, в един възел .

Съцветията от тип коприва, разнообразни по форма: глависто, метличе, ушковидно. Понякога са двуполови и съдържат един - няколко женски и няколко мъжки цвята, по-често съцветията са еднополови.

Еволюцията на семейството вървеше главно по линията на опростяване на структурата на органите и намаляване на техните части. Характеристиките на редуцирането на копривата се проявяват особено ясно в цветето: гинецеумът е загубил напълно димерната структура и броят на цветните части може да бъде намален до краен предел. При племето Forskaoleaceae например мъжкото цвете обикновено се състои от една тичинка, заобиколена от околоцветник, женското съдържа само гинецея, околоцветникът му е напълно редуциран, по-рядко се развива неразделен околоцветник.

Копривата е растение, опрашвано от вятъра. Техните тичинки в пъпките обикновено са огънати навътре, но по време на разпрашаването нишките моментално се изправят, прашниците се напукват от сътресение и изхвърлят прашец. Това устройство за разпръскване на прашец е характерна черта на копривата.

Плодовете на копривата са дребни, сухи (ореховидни), но при някои видове са заобиколени от сочно покритие от чашка, която след цъфтежа става месеста, което прави плода да прилича на костилка или зрънце.

Растенията от коприва плододават обилно, а при някои видове семената могат да се развият безполово в резултат на апомиксис. Например, редица видове Elatostema (Elatostema acuminatum, E. sessile) почти нямат мъжки цветя, въпреки това женските цветя дават плод с пълноценни семена. Наблюденията върху образуването на семена показаха, че при тези растения микропилето се разраства много преди ембрионалната торбичка да узрее и ембрионът възниква от нередуцирана яйцеклетка без опрашване и без оплождане.

При повечето коприва най-разпространеният начин за разпространение на плодовете е зоохорията, но при редица видове елатостема и пилеа (Pilea) плодовете се катапултират по своеобразен начин, като ролята на катапулта играят стаминоди. По време на периода на опрашване на цветята, стаминодите са почти незабележими и само до момента на плододаване те значително се увеличават по размер. По това време стаминодите са огънати навътре и поддържат плода, частично увиснал над тях. Щом върху дръжката се образува разделителен слой и връзката между плода и растението отслабне, стаминодите се изправят със сила и изхвърлят (катапултират) плода. В този случай плодовете излитат на разстояние 25-100 m от майчиното растение. Въпреки това, при повечето коприва зоохорията остава най-разпространеният начин за разпространение на плодовете.

Растенията от коприва много често се размножават вегетативно чрез вкореняване на стъбла, подземни столони, коренови смукалки, грудки и др. При тревистите сукуленти този начин на размножаване често надделява над семената.

Семейството обикновено се подразделя на 5 племена: собствена коприва (Urticeae), Procrisaceae (Procrideae), Boehmerieae (Boehmerieae), Forsskaoleae и Parietarieae.

По броя на видовете в племето преобладава родът urtica, съдържащ около 50. Най-известни в семейството са представители на племето коприва, което обединява горящи растения. Латинското име на племето Urticeae (както и Urtica, Urticaceae и Urticales), произлизащо от думата uro – изгаряне, му е дадено за множеството горящи косми, които покриват листата и стъблата на растенията. Ужилващите косми от коприва имат жилещи клетки (до 100 жилещи клетки на 1 mg от нейната маса), съдържащи корозивна течност от комплекс химичен състав; съдържа хистамин, ацетилхолин, мравчена киселина. Бодещата коса изглежда като капилярна тръба, завършваща с малка заоблена глава. Горна часткосата се втвърдява и откъсва при докосване, острите ръбове на косъма пробиват кожата, а съдържанието на жилещата клетка се инжектира в раната. Резултатът е болезнено парене - изгаряне от коприва.

Представители: Коприва (Urtica), Лапортея (Laportea), Жирардиния (Girardinia), Урера (Urera).

племе прокрис (Procrideae)

Най-голямото племе в семейството включва повече от 700 вида тревисти, рядко сукулентни растения, които обикновено живеят под навеса на тропическите дъждовни гори на Югоизточна Азия, във влажни местообитания, близо до потоци, в скални пукнатини и клисури.

Представители: Pilaea, Elastosoma, Pelionia.

племе boemerie (Boehmerieae)

Пантропно племе, обединяващо 16 рода и около 250 вида тревисти растенияс големи, назъбени, срещуположни листа. В пазвите на листата се развиват съцветия. Племето съдържа много предачни растения с много дълги влакна.

Представители: rami (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), puzolzia (Pouzolzia), leucosyke (Leucosyke).

племе форскале (Forsskaoleae)

Най-архаичната и интересна от еволюционна гледна точка група коприва, много специализирана. Анализът на диапазоните предполага, че и трите рода са съществували от най-малко 75 милиона години и са били част от субтропичната флора от Креда на бреговете и островите на древното море Тетис.

Представители: Australiana, Drougetia, Forsskaolea.

Задно племе (Parietarieae)

Малка (5 рода и около 30 вида) група, най-напредналата в семейството, включва тревисти и храстови растения с цели ръбове, предимно редуващи се листа. Сред стените има много пионерски растения и плевели. Разпространение – Южна Европа, Средиземноморие, Задкавказие.

Представители: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia. "

Главна информацияотносно коприва

Коприва (лат. Urticaceae) - едногодишни и многогодишни треви или храсти, понякога къдрави. Повече от 50 рода и около 1000 вида, разпространени предимно в тропиците. Най-известните представители са копривата, която притежава изключително силните жилещи свойства на лапортеята, както и често срещаните в стайната култура пилея и солтиролия. Коприва, род билки от семейство Коприва. Стъблата и листата са покрити с жилещи власинки. 40-50 вида, главно в умерените зони на Северното и (по-рядко) Южното полукълбо. Разпространени са многогодишната и едногодишната коприва. Листата са богати на витамини. Младите филизи от коприва се използват за супи и салати, като храна за добитък и домашни птици. Лечебно растение.

Ботаническо описание.Листата са цели, срещуположни или редуващи се, често покрити, подобно на стъблото, с жилещи власинки, снабдени с прилистници. Разположението на листата при примитивните форми е противоположно, при по-напредналите форми е двуредово редуващо се поради намаляването на един лист във всяка двойка срещуположни листа. Често този лист не изчезва напълно, като в този случай се наблюдава анизофилия, характерна за семейството. Цветята са еднополови, еднодомни или двудомни. Околоцветникът е слабо развит, понякога изобщо не съществува. Съцветията обикновено са еднополови, разнообразни по форма - глависто, метличести, уховидни. Преди началото на разпрашаването нишките на тичинките се навиват плътно, рязкото им изправяне води до отделяне на цветен прашец. Тичинките в бъбрека се увиват навътре и се разгъват еластично, а прашниците се пукат, изхвърляйки прах под формата на облак. Това е особено силно изразено при рода Pilea. Яйчникът съдържа една права яйцеклетка. Плодовете обикновено са дребни, сухи (ореховидни), но при някои са месести, ягодоподобни. В черницата лапортея (Laportea moroides) - подобна на плодовете на малините. Плодът е торбичка с едно семе.
Подсемейство коприва (Urticeae). Най-известните членове на семейството. Изгарянията, причинени от тропически представители на племето, особено лапортеи, могат дори да доведат до припадък, смърт, усеща се в продължение на много месеци. Въпреки това, Laporteas са беззащитни срещу едър рогат добитък, а плодоносната урера (Urera baccata) дори развива много тръни. Представители: Коприва (Urtica), Лапортея (Laportea), Жирардиния (Girardinia), Урера (Urera).

Подсемейството Procridae (Procrideae) включва повече от 700 вида тревисти, рядко сочни растения, които обикновено живеят под навеса на тропическите дъждовни гори на Югоизточна Азия, във влажни местообитания, близо до потоци, в пукнатини на скали и клисури. Представители: Pilaea, Elastosoma, Pelionia.
Подсемейство Boehmerieae включва 16 рода и около 250 вида тревисти растения с големи назъбени, срещуположно разположени листа. В пазвите на листата се развиват съцветия. Племето съдържа много предачни растения с много дълги влакна. Представители: Рами (Боемерия), Пиптур, Маутиа, Пузолция, Левкозик
Подсемейство Forskaoleae. Най-архаичната, интересна от еволюционна гледна точка, група коприва, много специализирана. Анализът на диапазоните предполага, че и трите рода са съществували от най-малко 75 милиона години и са били част от субтропичната флора от Креда на бреговете и островите на древното море Тетис. Представители: Australiana, Drougetia, Forsskaolea.
Подсемейство Parietarieae. Малка (5 рода и около 30 вида) група, най-напредналата в семейството, включва тревисти и храстови растения с цели, предимно редуващи се листа. Сред стените има много пионерски растения и плевели. Разпространение – Южна Европа, Средиземноморие, Задкавказие. Представители: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia.

Най-често срещаните родове от семейство Коприва са:
коприва (уртика)
Лапортея
Pilea
стена (париетария)
Рами (Боемерия)
Солейролия
Урера

Лечебни свойства и употреба в традиционната медицина.Как пречиствателна станциякопривата се използва от древни времена. За копривата какво ще кажете лечебно растениеИбн Сина пише: „Счуканите листа от коприва спират кървенето от носа..., лечебна превръзка (от коприва) със сол помага за облекчаване на нервите... Семената на коприва премахва астма, дишане при изправено положение и студен плеврит.“ Руската медицина използва коприва още през 17 век и я оценява високо като добро кръвоспиращо средство. В научната медицина копривата се използва като кръвоспиращо средство под формата на отвара, запарка, пресен сок и прах при маточни, белодробни, бъбречни, чревни, хемороидни кръвоизливи и хиповитаминози. Препаратите от коприва се използват и при атеросклероза, анемия, холецистит, пептична язвастомаха и дванадесетопръстника, за лечение на незарастващи гнойни рани и язви, за нормализиране на яйчниково-менструалния цикъл, при дизентерия, анемия. Коприва добро средствоот пролетна умора, подобрява обмяната на веществата, повишава съпротивителните сили на организма. Може да се използва като антидиабетно средство поради своя секретин, който стимулира производството на инсулин. Allocholum съдържа екстракт от коприва заедно с екстракт от чесън, суха животинска жлъчка и активен въглен. Прилага се като холеретик и слабително по 1-2 таблетки 3 пъти дневно след хранене.

СЕМЕЙСТВО КОПИВА - URTICACEAE

Копривата включва около 60 рода и повече от 1000 вида растения, разпространени предимно в тропиците.

Основната разлика между копривата в системата на реда е ортотропната и базалната или почти базалната яйцеклетка, правият лопатчат ембрион и преобладаването на тревисти форми на живот , по-рядко храсти , дърветас иглолистна дървесина и лиани, последният включва повечето от африканските видове.

листакопривата е проста, като правило, с 3 жилки в основата, една от характерните им особености е изобилието от цистолити - белезникави образувания, импрегнирани с калциев карбонат. Формата на цистолитите (точковидни, пръчковидни, овални, сърповидни, клаватни, звездовидни, F-образни и др.) е повече или по-малко постоянна за определени таксони и често служи като добър диагностичен признак в таксономията на видовете и родове на семейството.
Листата на примитивните форми на коприва са разположени срещуположно на леторастите, при по-напредналите форми листната подредба може да се превърне в двуредова, поради намаляването на един лист във всяка двойка срещуположни листа. По пътя на този преход има много междинни етапи. Най-често едно от срещуположните листа не изчезва напълно, а само намалява по размер и тогава се сблъскваме с много характерен феномен за коприва - анизофидия - развитието на листа с неравномерен размер, а понякога и по форма, в един възел .

Съцветиякоприва от остър тип, разнообразна по форма: глависта, метличеста, уховидна. Понякога са двуполови и съдържат един - няколко женски и няколко мъжки цвята, по-често съцветията са еднополови.

Еволюцията на семейството вървеше главно по линията на опростяване на структурата на органите и намаляване на техните части. Редукционните черти при копривата се проявяват особено ясно в цвете: гинецеумът е загубил напълно димерната структура и броят на цветните части може да бъде намален до краен предел. При племето Forskaoleaceae например мъжкото цвете обикновено се състои от една тичинка, заобиколена от околоцветник, женското съдържа само гинецея, околоцветникът му е напълно редуциран, по-рядко се развива неразделен околоцветник.

коприва - опрашени от вятър растения. Техните тичинки в пъпките обикновено са огънати навътре, но по време на разпрашаването нишките моментално се изправят, прашниците се напукват от сътресение и изхвърлят прашец. Това устройство за разпръскване на прашец е характерна черта на копривата.

Плодовекопривата е дребна, суха (ореховидна), но при някои видове е заобиколена от сочна обвивка на чашката, станала месеста след цъфтежа, което прави плода да прилича на костилка или зрънце.
Растенията от коприва плододават обилно, а при някои видове семената могат да се развият безполово в резултат на апомиксис. Например при редица видове елатостема ( Elatostema acuminatum, E. sessile) почти няма мъжки цветя, въпреки това женските цветя дават плод с пълни семена. Наблюденията върху образуването на семена показаха, че при тези растения микропилето се разраства много преди ембрионалната торбичка да узрее и ембрионът възниква от нередуцирана яйцеклетка без опрашване и без оплождане.

В повечето коприва, най-често срещаната с инструмент за разпространение плодовете обаче са зоохорни при редица видове елатостема и пилеа ( Pilea) плодовете се катапултират по своеобразен начин, а ролята на катапулта се изпълнява от стаминоди. По време на периода на опрашване на цветята, стаминодите са почти незабележими и само до момента на плододаване те значително се увеличават по размер. По това време стаминодите са огънати навътре и поддържат плода, частично увиснал над тях. Щом върху дръжката се образува разделителен слой и връзката между плода и растението отслабне, стаминодите се изправят със сила и изхвърлят (катапултират) плода. В този случай плодовете излитат на разстояние 25-100 m от майчиното растение. Въпреки това, при повечето коприва зоохорията остава най-разпространеният начин за разпространение на плодовете.

Коприва много често възпроизвеждат вегетативно чрез вкореняване на стъбла, подземни столони, коренови издънки, грудки и др. При тревистите сукуленти този начин на размножаване често надделява над семенния.

Семейството обикновено се разделя на 5 племена: самата коприва ( Urticeae), нарисуван ( Procrideae), бемерия ( Boehmerieae), форскаолеинова ( Forsskaoleae) и задната ( Parietarieae).

Най-известен в семейството представители племена от коприва комбиниране на горящи растения. Латинско име на племето Urticeae(както и уртика, Urticaceaeи уртикали), произлизаща от думата уро – изгаряне, дадено й за множеството горящи косми, които покриват листата и стъблата на растенията. Ужилващите косми от коприва имат жилещи клетки (има до 100 жилещи клетки на 1 mg от масата му), съдържащи разяждаща течност със сложен химичен състав; съдържа хистамин, ацетилхолин, мравчена киселина. Бодещата коса изглежда като капилярна тръба, завършваща с малка заоблена глава. Горната част на косъма се втвърдява и откъсва при докосване, острите ръбове на косъма пробиват кожата, а съдържанието на жилещата клетка се инжектира в раната. Резултатът е болезнено парене - изгаряне от коприва.
Изгарящите косми предпазват растението от изяждане от животни, но, разбира се, не го спасяват от всички врагове. Листата на австралийските дървесни лапортеи, например, се оказаха безвредни за говедата, листата на коприва ядат безнаказано охлюви и т. н. Затова не е изненадващо да видите допълнителни защитни устройства в растенията. Урера Бери, например, освен изгаряне на косми, развива много бодли по леторастите, освен това е една от малкото коприва, които имат млечен сок. Лапортеите и копривата също имат мелници, но те съдържат безцветна течност, а не млечен сок, както повечето черници.

По броя на видовете в племето преобладава родът коприва (уртика), съдържащ около 50 вида тревисти растения и тропически род урера(35 вида), представени от различни форми на живот: тревисти растения, храсти, дървета с меки гори и лозя, като последните включват повечето от африканските видове. В Русия от племето Urticeaeшироко разпространени са само видовете коприва.

Всеки познава копривата като горящ плевел, но не всеки познава това често срещано явление коприва (U. dioica) - най-полезен растение от нашата умерена флора. Богато е на витамини А, С, К и минерални соли, листата и младите му филизи са годни за консумация, употребяват се сурови (пасирани) и варени. В народната медицина се използва успешно като кръвоспиращо средство при вътрешни кръвоизливи, както и при недостиг на витамини. Семената на коприва са богати на масло, листата се използват успешно за хранене на копринени буби, жълта боя се получава от корените, а зелена боя от листата. От древни времена копривата е известна като предателно растение, в миналото е била обичайна суровина за производството на занаятчийски тъкани. Бактерицидното действие на копривата е добре известно на рибарите и те я използват за консервиране на прясна риба (вътрешностите се изваждат от рибата и се пълнят с коприва).
Постоянният спътник на човешкото обитаване - копривата - е космополитна, а копривата също има космополитна област ( U. урни) е по-малко и по-горещо едногодишно растение. Тези растения също се различават по естеството на разпространението на цветовете: при коприва мъжките и женските цветове са разположени на едно и също растение, при двудомните - обикновено върху различни растения. Рязко се различава от тях по 3-5-отделни листа, подобни на конопените листа, конопената коприва ( U. cannabina). Ареалът му преминава през азиатската част на Русия, Монголия, Япония и Китай. Друг особен вид коприва е коприва с кълбовид ( U. pilulifera) е малко синкаво растение с цели листа и сферични съцветия с дълги крака, разположени в пазвите им. Ареалът му обхваща Средиземно море, тук расте в Крим и Кавказ, понякога се среща в южната част на европейската част на Русия.
В допълнение към коприва, в Русия от това племе, шипове girardinia ( Жирардиния cuspidata) и луковична лапортея ( Лапортея bulbifera), в пазвите на листата на последния се развиват месести грудки, с помощта на които се размножава вегетативно. И двата вида са често срещани в Далечния изток. Те са високи тревисти растения с жилещи косми като коприва.

Запознайте се с морфологична структура на цветето и съцветиетовижте Справочник по морфология на билките.

А на сайта на Екологичен център "Екосистема" можете да се запознаете с разпространението на видовете тревисти растения по екологични групи и местообитания (биотопи) средна лентана Русия: