Prezentare pe tema „genetică”. Prezentare de biologie pe tema: „Genetica medicală”. Prezentare gata despre biologie pe tema geneticii

Fondatorul geneticii Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () Naturalist austriac, botanist și figură religioasă, călugăr, fondator al doctrinei eredității (Mendelism). Folosind metode statistice pentru a analiza rezultatele hibridizării soiurilor de mazăre (), a formulat modelele de ereditate (Gregor Mendel s-a născut la 22 iulie 1822, Heinzendorf, Austro-Ungaria, acum Ginchice. A murit la 6 ianuarie 1884, Brunn). , în prezent Brno, Republica Cehă. Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () Naturalist austriac, botanist și personalitate religioasă, călugăr, fondatorul teoriei eredității (Mendelism).Utilizarea metodelor statistice pentru analizarea rezultatelor hibridizării soiurilor de mazăre () , a formulat tiparele eredității (Gregor Mendel s-a născut la 22 iulie 1822, Heinzendorf , Austro-Ungaria, acum Ginchice A murit la 6 ianuarie 1884, Brunn, acum Brno, Cehia.

Metoda genealogică Această metodă permite, folosind date despre membrii mai multor familii înrudite, să se determine tipul de moștenire al oricărei trăsături. Această metodă permite, folosind date despre membrii mai multor familii înrudite, să se determine tipul de moștenire al oricărei trăsături.

Metoda populației Populație - cercetarea genetică are ca scop determinarea frecvenței de apariție a genelor și genotipurilor în populație. Cercetarea vă permite să estimați probabilitatea de a avea un copil cu o anumită trăsătură într-o anumită populație. Studiile genetice populației constau în determinarea frecvenței de apariție a genelor și genotipurilor într-o populație. Cercetarea vă permite să estimați probabilitatea de a avea un copil cu o anumită trăsătură într-o anumită populație.

(boala Marfan, sindromul Marfan, arahnodactilie, dolicostenomelie) este o boală din grupa colagenopatiilor ereditare, boli ale țesutului conjunctiv uman. Boală ereditară, inclusă sub numărul din sistemul de tabulare McKusick OMIM. Boala are multiple manifestări de organe. Pe lângă modificările caracteristice ale organelor sistemului musculo-scheletic (oasele alungite ale scheletului, hipermobilitatea articulațiilor), se observă patologia în organele de vedere și sistemul cardiovascular, care constituie triada clasică. (boala Marfan, sindromul Marfan, arahnodactilie, dolicostenomelie) este o boală din grupa colagenopatiilor ereditare, boli ale țesutului conjunctiv uman. Boală ereditară, inclusă sub numărul din sistemul de tabulare McKusick OMIM. Boala are multiple manifestări de organe. Pe lângă modificările caracteristice ale organelor sistemului musculo-scheletic (oasele alungite ale scheletului, hipermobilitatea articulațiilor), se observă patologia în organele de vedere și sistemul cardiovascular, care constituie triada clasică. sindromul Marfan

Fenilcetonurie (oligofrenie fenilpiruvică) O boală ereditară a grupului de fermentopatii asociată cu metabolismul afectat al aminoacizilor, în principal al fenilalaninei. Însoțită de acumularea fenilalaninei și a produselor sale toxice, care duce la afectarea gravă a sistemului nervos central, manifestată, în special, sub formă de retard mintal. (oligofrenia fenilpiruvică) O boală ereditară a grupului de fermentopatii asociată cu metabolismul afectat al aminoacizilor, în principal al fenilalaninei. Însoțită de acumularea fenilalaninei și a produselor sale toxice, ceea ce duce la deteriorarea gravă a sistemului nervos central, manifestată, în special, sub forma unei tulburări psihice.

Albinism (din latină albus white), lipsa pigmentării normale: la animale și la oameni, pielea, părul, irisul, la plante, culoarea verde a întregii plante sau a părților individuale (pestrie). A. o trăsătură ereditară care depinde de prezența unei gene recesive, adică suprimate, care blochează sinteza pigmenților în stare homozigotă (vezi Omozigote) (clorofilă la plante, melanină la animale). (din lat. albus alb), lipsa pigmentarii normale: la animale si om, piele, par, iris, la plante culoarea verde a intregii plante sau a partilor individuale (pestrie). A. o trăsătură ereditară care depinde de prezența unei gene recesive, adică suprimate, care blochează sinteza pigmenților în stare homozigotă (vezi Omozigote) (la plantele de clorofilă, la animalele de melanină).

Sindromul Down (trisomia pe cromozomul 21) este una dintre formele de patologie genomică, în care cariotipul este reprezentat cel mai adesea de 47 de cromozomi în loc de cei 46 normali, deoarece cromozomii celei de-a 21-a perechi, în loc de cei doi normali, sunt reprezentați. în trei exemplare (trisomie, vezi și Ploidy). Mai există două forme ale acestui sindrom: translocarea cromozomului 21 la alți cromozomi (mai des la 15, mai rar la 14, chiar mai rar la 21, 22 și cromozomul Y) 4% din cazuri și o versiune mozaică a sindrom 5%. (trisomia pe cromozomul 21) este una dintre formele de patologie genomică, în care cel mai adesea cariotipul este reprezentat de 47 de cromozomi în loc de cei 46 normali, întrucât cromozomii celei de-a 21-a perechi, în loc de cei doi normali, sunt reprezentați de trei. copii (trisomie, vezi și Ploidy). Mai există două forme ale acestui sindrom: translocarea cromozomului 21 la alți cromozomi (mai des la 15, mai rar la 14, chiar mai rar la 21, 22 și cromozomul Y) 4% din cazuri și o variantă mozaică a sindrom 5%.

Sindromul Klinefelter Aceasta este o manifestare a distribuției anormale a cromozomilor, în care se adaugă un cromozom X suplimentar (47,XXY) la setul normal de cromozomi masculini (46,XY) în toate sau majoritatea celulelor corpului. Aceasta este o manifestare a distribuției anormale a cromozomilor, în care se adaugă un cromozom X suplimentar (47,XXY) la setul normal de cromozomi masculin (46,XY) în toate sau majoritatea celulelor corpului.

„Sindromul Meow” este cauzat de o ștergere a unei părți a cromozomului 5. Manifestare: se dezvolta dementa, structura laringelui este perturbata si vocea are un timbru slab. cauza este o deleție a unei părți din cromozomul 5. Manifestare: se dezvolta dementa, structura laringelui este perturbata si vocea are un timbru slab.

Cercetare genetică medicală Consultația genetică medicală constă în 4 etape; diagnostic, prognostic, concluzie, sfat. În același timp, este necesară o comunicare sinceră și prietenoasă între genetician și familia pacientului. Consilierea începe întotdeauna cu o clarificare a diagnosticului unei boli ereditare, deoarece un diagnostic precis este o condiție prealabilă necesară pentru orice consultare. Medicul curant, înainte de a îndruma pacientul la un consult genetic medical, trebuie, folosind metodele de care dispune, să clarifice pe cât posibil diagnosticul și să determine scopul consultației. De asemenea, este necesar să se utilizeze metode genealogice, citogenetice, biochimice și alte metode genetice speciale (de exemplu, pentru a determina legătura dintre gene sau pentru a folosi metode genetice moleculare etc.). Consultatia medicala genetica consta in 4 etape; diagnostic, prognostic, concluzie, sfat. În același timp, este necesară o comunicare sinceră și prietenoasă între genetician și familia pacientului. Consilierea începe întotdeauna cu o clarificare a diagnosticului unei boli ereditare, deoarece un diagnostic precis este o condiție prealabilă necesară pentru orice consultare. Medicul curant, înainte de a îndruma pacientul la un consult genetic medical, trebuie, folosind metodele de care dispune, să clarifice pe cât posibil diagnosticul și să determine scopul consultației. De asemenea, este necesar să se utilizeze metode genealogice, citogenetice, biochimice și alte metode genetice speciale (de exemplu, pentru a determina legătura dintre gene sau pentru a folosi metode genetice moleculare etc.).

Concluzie. Genetica azi. Secolul 21 este secolul geneticii...pentru o persoană este relevant..pentru că. în primul rând, multe albiri au o predispoziție ereditară .. și știind ce gene, combinații de gene, putem prezice anumite boli .. de exemplu, deja se știe cu siguranță că hipertensiunea arterială esențială la persoanele cu predispoziție ereditară are cea mai mare probabilitate de apariție .. în al doilea rând, genetica umană este relevantă din punctul de vedere al FIV .. putem selecta orice semne pentru copilul nenăscut .. le integrăm în genomul ovulului și obținem un copil cu semnele pe care am dori să le avem . . întreaga dificultate aici este implantarea cu succes a acestui ovul și dezvoltarea ulterioară .. dar se lucrează în continuare la acest lucru .. plus totul .. prelevarea genetică medicală se efectuează în mod activ .. chiar și aici la Moscova .. în genetică centru .. pe o kashirka ca .. vin cupluri casatorite acolo si discuta posibilul risc de a avea un copil cu anumite patologii ... pe baza metodei genealogice si a cercetarilor citogenetice. Secolul 21 este secolul geneticii...pentru o persoană este relevant..pentru că. în primul rând, multe albiri au o predispoziție ereditară .. și știind ce gene, combinații de gene, putem prezice anumite boli .. de exemplu, deja se știe cu siguranță că hipertensiunea arterială esențială la persoanele cu predispoziție ereditară are cea mai mare probabilitate de apariție .. în al doilea rând, genetica umană este relevantă din punctul de vedere al FIV .. putem selecta orice semne pentru copilul nenăscut .. le integrăm în genomul ovulului și obținem un copil cu semnele pe care am dori să le avem . . întreaga dificultate aici este implantarea cu succes a acestui ovul și dezvoltarea ulterioară .. dar se lucrează în continuare la acest lucru .. plus totul .. prelevarea genetică medicală se efectuează în mod activ .. chiar și aici la Moscova .. în genetică centru .. pe o kashirka ca .. vin cupluri casatorite acolo si discuta posibilul risc de a avea un copil cu anumite patologii ... pe baza metodei genealogice si a cercetarilor citogenetice.

Test de genetică Ce metodă a folosit G. Mendel: Ce metodă a folosit G. Mendel: Care dintre cele două gene inhibă acțiunea celeilalte: Care dintre cele două gene inhibă acțiunea celeilalte: Câte tipuri de gameți formează un heterozigot în o încrucișare monohibridă: Câte tipuri de gameți formează un heterozigot într-o încrucișare monohibridă: Câte tipuri de gameți formează un homozigot în încrucișarea dihibridă: Câte tipuri de gameți formează un homozigot în încrucișarea dihibridă: Dacă o nucleotidă a căzut din molecula matricei de ARN în timpul transcripției, atunci o astfel de mutație se referă la: Dacă o nucleotidă a căzut din molecula matricei de ARN în timpul transcripției, atunci o astfel de mutație se referă la: Dacă setul de cromozomi sexuali (heterozomi) la sexul masculin este XY, atunci un astfel de sex masculin este: Dacă setul de cromozomi sexuali (heterozomi) la sexul masculin este XY, atunci un astfel de sex masculin este: cromozomi umani: Câte genotipuri se formează în F2 când monogib într-o încrucișare hibridă: Câte genotipuri sunt produse într-un F2 într-o încrucișare monohibridă: Câte fenotipuri sunt produse într-un F2 într-o încrucișare dihibridă: Câte fenotipuri sunt produse într-un F2 într-o încrucișare dihibridă: Câte fenotipuri sunt produse în un F1 cu dominanță incompletă: Câte fenotipuri sunt produse într-un F1 cu dominanță incompletă:

Literatură A.A. Kamensky, E.A. Kriksunov, VV Pasechnik curs de manuale de biologie. Editura: Bustard, 2008 A.A. Kamensky, E.A. Kriksunov, VV Pasechnik curs de manuale de biologie. Editura: Bustard, 2008

rezumatul prezentărilor

Genetica

Slide: 21 Cuvinte: 691 Sunete: 0 Efecte: 94

Biologie. Genetica. „Legile de bază ale eredității”. Redare. ereditate, principiu. Salva. viaţă. Academician N.P. Dubinin. Ce este genetica? Cine este fondatorul științei geneticii? Genetica -. Modele. Moștenirea și. Variabilitate. Semne. Mendel. Gregor. Johan. 1865 G. Mendel, ceh, Brno. 1900 Hugo De Vries, Correns, Cermak. (22 de soiuri de mazăre, 8 ani!). metoda hibrida? Explicați termenii: genă, genotip, genă dominantă, genă recesivă. locus, fenotip, hibrid, legile lui Mendel. Prima lege a lui Mendel. (Legea dominantei. - Genetica.ppt

Genetica clasa a 9-a

Slide: 6 Cuvinte: 138 Sunete: 0 Efecte: 1

CURS ELECTIV de biologie în clasa a 9-a. „Genetica dezvăluie mistere”. Genetica studiază două proprietăți principale ale organismelor vii: ereditatea și variabilitatea. Întemeietorul științei este G. Mendel. De mulți ani, omul a fost interesat de problema asemănării părinților și copiilor. De ce like-ul produce întotdeauna like? Cum se transmit copiilor trăsăturile părinților? De ce copiii nu sunt copii exacte ale părinților lor? Care sunt motivele schimbării speciilor? Cum se moștenește sexul? Unde pot fi folosite cunoștințele despre genetică? Genetica dezvăluie secrete. Alegeți un curs opțional de GENETICĂ! - Genetica Nota 9.ppt

Legile geneticii

Slide: 24 Cuvinte: 1267 Sunete: 0 Efecte: 60

Legile de bază ale geneticii. Legile eredității și variabilității. Ereditate, variabilitate. Gregor Johann Mendel. Variabilitate. Variabilitatea modificării păpădiei. variabilitate mutațională. Legea seriei omoloage. Nikolai Ivanovici Vavilov. Încrucișare monohibridă. Un exemplu de rezolvare a problemei. Baza citologică a clivajului monohibrid. A doua lege a lui Mendel. Cruce dihibridă. Încrucișarea mazărelor. Încrucișarea cobai. Bazele citologice ale încrucișării dihibride. legea lui Morgan. Moștenirea trăsăturilor la muștele Drosophila. Mecanismul de determinare a sexului la Drosophila. - Legile geneticii.ppt

PCR

Slide: 20 Cuvinte: 2210 Sunete: 0 Efecte: 0

Metode genetice moleculare de diagnostic. Carey Mullis. Amplificare. Etapele cercetării PCR. componente de reacție. secvență de ADN. Etapă. Recoacerea. Elongaţie. Proces. Detectare. Schema de duplicare a fragmentelor de ADN. PCR. Avantajele metodei PCR. Dezavantajele metodei PCR. PCR în timp real. Detectarea produselor de amplificare. Utilizarea agenților de intercalare. curbe de topire. Unele tipuri de PCR. - PCR.ppt

cercetare genetică

Slide: 23 Cuvinte: 754 Sunete: 0 Efecte: 0

„Genetica umană”. Genetica Metode de cercetare Genetica si sanatate Cercetare genetica medicala Concluzie. Genetica azi Literatura. Fondatorul geneticii. A murit la 6 ianuarie 1884, Brunn, acum Brno, Republica Cehă. Genetica. - Știința legilor eredității și variabilității organismelor vii. Metode pentru studiul geneticii umane. metoda genealogica. metoda populatiei. metoda gemenilor. Cercetarea consta in studiul gemenilor fraterni si identici in diverse conditii. metoda citogenetica. metoda biochimica. Boala are multiple manifestări de organe. - Cercetare genetică.ppt

Metode de analiză genetică

Slide: 33 Cuvinte: 1751 Sunete: 0 Efecte: 0

Fundamentele analizei genetice. Cariotip. Cariotipuri umane și guppy. Metode de analiză genetică. Metode de analiză genetică. Regula purității gameților. Gregor Johann Mendel. Legile lui Mendel. F2. Numărul de tipuri generate. Metode de analiză genetică. Metode de analiză genetică. Serebrovsky Alexander Sergheevici. Reprezentarea structurii complexe a unei gene. Principiul de bază al analizei genetice. Semn. O trăsătură este determinată de cel puțin 5 gene. Fenotip. Peste 10 gene. Algoritm pentru analiza genetică. Este necesar să se aleagă părinți homozigoți pentru trăsăturile studiate. Analiza de prima generatie. - Metode de analiză genetică.pps

Epidemiologie genetică

Slide: 18 Cuvinte: 519 Sunete: 0 Efecte: 0

Epidemiologia genetică în populațiile umane. Probleme și perspective. Clasificarea populației. marile orașe moderne. populații mici. Izolatele umane. Căutați izolate. Izolate. Eficienţă. Izolate de Dagestan. epidemiologie genetică. O serie de cercetători. epidemiologie genetică. Grupurile etnice de astăzi din Caucaz. Aul. epidemiologie genetică. arheologii. epidemiologie genetică. - Epidemiologie genetică.ppt

Genetica aplicata

Slide: 106 Cuvinte: 3891 Sunete: 0 Efecte: 0

Genetica aplicata. Secolul XX este „Epoca de Aur” a biologiei. Ingineria genetică a bacteriilor. Structura unei bacterii. Utilizarea bacteriilor modificate genetic. Schema sintezei preproinsulinei în celulele E.Coli transformate. Obținerea de insulină. Anterior: izolat de glanda pituitară a persoanelor decedate. În anii 1970. interzisă. Sintetizată împreună cu o peptidă semnal. Somatotropina bovină - stimulează diviziunea celulară la animale. A fost crescută o „super-tulpină” (4 plasmide). Ingineria genetică a obiectelor eucariote. Organisme transgenice - rearanjate genetic folosind metode de inginerie genetică. Probleme. - Genetică aplicată.ppt

Lecția de Genetică

Diapozitive: 16 Cuvinte: 229 Sunete: 0 Efecte: 1

Subiectul lecției. Obiective: Planul de lecție. Cursul lecției: Actualizarea cunoștințelor. Trageți definiția la linia dorită. Determinați trăsăturile dominante și recesive. Învățarea de materiale noi. Efectuați sarcini pe ecran. Introduceți cuvintele care lipsesc. Determinați cariotipul unei femei și al unui bărbat. Schema apariției masculinului și feminin. Anomalii. Anomalii la animale Anomalii la om - Sindromul Morris. Concluzia lecției. Consolidarea materialului studiat Notele pentru lecția Teme. - Lecția Genetică.ppt

Genetica sexuală

Slide: 28 Cuvinte: 1653 Sunete: 0 Efecte: 146

Utilizarea unei table interactive într-un curs de biologie. Genetica sexuală. În timpul orelor. De ce se nasc fete în unele cazuri și băieți în altele? Genul este un set de semne și proprietăți ale unui organism. Sexul poate fi determinat după fertilizare. Sexul poate fi determinat înainte de fertilizare în timpul formării gameților. Cel mai adesea, sexul este determinat în momentul fertilizării. celulele somatice ale corpului. Fiecare ou primește 22 de autozomi. Moștenirea legată de sex. Genetica sexuală. Rolul autozomilor în formarea sexului. Concluzii. Consolidarea materialului studiat. Teme pentru acasă. Notă explicativă. - Genetica sexuală.pptx

Fundamentele geneticii

Slide: 17 Cuvinte: 595 Sunete: 0 Efecte: 0

Tema: Fundamentele farmacogeneticii. Planul cursului: Ecologie, definiție. Ecosisteme, definiție, etape de dezvoltare. Poluare, poluanți. Impactul poluării mediului asupra sănătății genetice a populației. Valoarea farmacogeneticii în medicina și farmacia moderne. Controlul genetic al metabolismului medicamentelor. Boli și afecțiuni ereditare provocate de utilizarea medicamentelor. Principalii poluanți industriali. Principalele surse de mutageni alimentari. Consecințele genetice ale emisiilor radioactive în regiunea Uralului (conform calculelor UNSCEAR). Consecințele genetice totale de la Cernobîl în primele două generații (% din nivelul spontan). - Fundamentele Geneticii.ppt

Genetica sexuală în biologie

Slide: 15 Cuvinte: 504 Sunete: 0 Efecte: 51

Genetica sexuală. Notă explicativă. Presupune colaborarea profesorului cu elevii întregii clase. Activitățile profesorului și ale elevilor sunt prezentate în notele de la diapozitive. Răspunde la sarcinile didactice stabilite ale lecției. Variabilă în modalitățile de prezentare a informațiilor / desene, diagrame, tabele /. Conținutul este clar și ușor de înțeles. Conţinut. Autozomi - 5. Cromozomi sexuali - 6. Determinarea sexului -7.8. Sexul homogametic și heterogametic - 9,10, 11. Genele legate de sex - 12. Moștenirea hemofiliei - 13. Set de cromozomi Drosophila - 14. Ce determină sexul copilului nenăscut? - Genetica sexuală în biologie.ppt

Determinarea geneticii sexuale

Slide: 25 Cuvinte: 1730 Sunete: 0 Efecte: 42

Genetica sexuală. Determinarea sexului. Cromozomii. zigot. Drosophila sex. Ochi roșii. Traversare reciprocă. Determinarea sexului. Femeie. set diploid de cromozomi. Determinarea sexului. Autozomi. Moștenirea trăsăturilor legate de sex. Cromozomul X uman. Gene situate pe cromozomul Y. Mama este purtătoarea genei hemofiliei. Inactivarea unuia dintre cromozomii X. Culoare neagră la pisici. gene hemizigote. Femeie cu ochi căprui. hemofilie clasică. Puii sunt negri. Gena culorii este legată de cromozomul X. Găini și cocoși. Gena responsabilă pentru culoarea penajului. - Determinarea geneticii sexului.ppt

Determinarea genetică a sexului

Diapozitive: 16 Cuvinte: 402 Sunete: 0 Efecte: 0

Determinarea genetică a sexului. Podea. Loc de munca. Set de cromozomi Drosophila. Cromozomii. Doi cromozomi X. 5 tipuri de determinare cromozomială a sexului. Un fel. huh xx. Absența cromozomilor. Cicadele. Tip haploid-diploid. Moştenire. Trăsături legate de sex. cromozomi sexuali. Numărul de gene. - Determinarea genetică a sexului.ppt

Mecanisme de determinare genetică a sexului

Slide: 17 Cuvinte: 412 Sunete: 0 Efecte: 43

„Genetica sexului”. Genetica sexuală. Determinarea sexului cromozomal. Cromozomii. cromozomi sexuali. Determinarea sexului la om. Gen masculin. Determinarea sexului la păsări. Femeie. Determinarea sexului la albine. Albinele și furnicile nu au cromozomi sexuali. moștenirea trăsăturilor. Hemofilie. Purtător al genei hemofiliei. Nașterea unei fete bolnave. Acest lucru este posibil în căsătoria unei femei purtătoare. Boli. - Mecanisme de determinare genetică a sexului.ppt

biologie genetică

Diapozitive: 13 Cuvinte: 229 Sunete: 0 Efecte: 35

Proiect pe tema: „Genetica și bolile ereditare umane”. Obiectivele proiectului. „Regina a născut în noaptea Nici un fiu, nici o fiică. Nu un șoarece, nu o broască, ci un animal mic necunoscut ... ”A.S. Pușkin. Genetica este știința legilor eredității și variației. Gregor Mendel (1822-1884) - om de știință ceh, fondator al geneticii. metoda genealogica. Moștenirea hemofiliei. Sindromul Down este o boală asociată cu prezența unui cromozom 21 suplimentar (trisomia pe cromozomul 21). Tratamentul bolilor ereditare. Se utilizează amprentarea genetică: - Biologie genetică.ppt

Determinanți de gen

Slide: 46 Cuvinte: 1060 Sunete: 0 Efecte: 17

Genul și factorii care îl determină. Reproducerea este proprietatea organismelor vii de a reproduce propriul lor fel. Exemple de reproducere asexuată. exemple de reproducere sexuală. În timpul reproducerii sexuale, se formează celule specializate - gameți. Sexul este o trăsătură complexă care asigură reproducerea sexuală. Hermafroditismul este prezența ambelor tipuri de glande sexuale la un individ. Exemple de hermafroditism adevărat. Adevărat hermafroditism sincron la un râme. Exemple de fals hermafroditism (pseudohermafroditism). Mecanisme de determinare a sexului. Fenotip. Natura a creat diverse opțiuni pentru determinarea genului. - Factorii care determină genul.ppt

Cromozomii

Slide: 32 Cuvinte: 995 Sunete: 0 Efecte: 0

Structura și funcțiile cromozomilor. Tipuri de cromozomi. Cromozom. Structura cromozomilor. centromer. Semnificația centromerului. Cromatida. Fiecare cromozom conține instrucțiuni ereditare. Tipuri morfologice de cromozomi. cromozomi omologi. set haploid de cromozomi. set diploid de cromozomi. Funcțiile cromozomilor. cromozomi gigantici. Cromozomi giganți din celulele glandelor salivare. Cromozomi politenici. Cromozomi perie de lampă. Setul diploid de cromozomi din plante. Set diploid de cromozomi la animale. Placa metafazata. Dispunerea cromozomilor. Toți cromozomii umani. Cariotipul pisicii domestice. Cariotip. - Cromozomi.ppt

Genetica ca știință

Diapozitive: 21 Cuvinte: 942 Sunete: 0 Efecte: 1

Genetica. Stabilește genotipul unui individ din fenotipul descendenților săi. În forma sa finală, a fost dezvoltat de G.-I. Mendel. Mai întâi introdus de G.-I. Mendel. Pe baza metodei statisticilor de variație. Studiile sunt efectuate în sisteme: in vivo, in vitro. A stabilit uniformitatea hibrizilor din prima generație și împărțirea în a doua. O. Sazhre (1763-1851) - combinație de trăsături parentale în timpul hibridizării. Rezultatele studiului nu au fost cuantificate. Din 1870 până în 1887 s-a format teoria celulară. S-au descoperit cromozomi, s-au descris mitoza, meioza, fertilizarea și s-a stabilit constanța seturilor de cromozomi. - Genetica ca știință.ppt

Istoria geneticii

Slide: 17 Cuvinte: 569 Sunete: 0 Efecte: 88

Istoria dezvoltării geneticii. A.S. Pușkin. Tema lecției: genetica: istoria dezvoltării științei. Obiectivele lecției: Determinați scopurile și obiectivele geneticii în lumea modernă. Arătați rolul cunoștințelor genetice în rezolvarea problemelor globale ale omenirii. GENETICA (Geneza greacă - origine) - știința eredității și variabilității organismelor. Gregor Johann Mendel (1822 - 1884). 1900 - nașterea geneticii. Thomas Hunt Morgan (1866 - 1945). Lysenko și Lysenkoism. Lysenko Trofim Denisovici (1898 - 1976). Istoria geneticii în date. L. Kiselev. Kozma Prutkov a spus: uită-te la rădăcină. V.Z. Tarantula. Valoarea geneticii în lumea modernă. - Istoria geneticii.ppt

Dezvoltarea geneticii

Diapozitive: 13 Cuvinte: 174 Sunete: 0 Efecte: 0

Istoria dezvoltării geneticii de la G. Mendel până în zilele noastre. regiunea Rostov. Istoria dezvoltării geneticii de la G. Mendel până în zilele noastre. Anul 1866 G. Mendel - fondatorul științei geneticii. Anul 1869. Johann Friedrich Miescher a descoperit acidul nucleic. Anul 1900. Formarea științei geneticii. Anul 1920. Cu participarea activă a lui Koltsov, a apărut Societatea Eugenică Rusă. Anul 1939. Anul 1953. - Dezvoltarea geneticii.ppt

Descoperiri în genetică

Slide: 28 Cuvinte: 1325 Sunete: 0 Efecte: 0

Genetica - trecut, prezent, viitor. Trecutul geneticii. Descoperirea legilor eredității. 1900 - anul nașterii oficiale a geneticii ca știință. Hugo de Vries. Dezvoltarea teoriei cromozomilor. 1917 - deschiderea Institutului de Biologie Experimentală, creat de N.K. Koltsov. G. Meller. 1927 - N. K. Koltsov - ideea sintezei matricei. Descoperirea acizilor nucleici ca material ereditar. O. Avery. F. Griffith. 1929 - A. S. Serebrovsky - studiu al complexității funcționale a genei. V. Timofeev-Resovsky determinarea experimentală a mărimii genei. Începutul erei DNA. M. Delbrück. - Descoperiri în genetică.ppt

Metode genetice

Slide: 29 Cuvinte: 1545 Sunete: 0 Efecte: 0

Originile. Caracterul iubitor de pace, flexibilitatea, mulțumirea au fost deosebit de apreciate. Ei au spus: „Alege-ți soția nu cu ochii, ci cu urechile”, au luat-o „cu faimă bună”. Chiar și proverbul era: „Alege o vacă după coarne și o mireasă prin naștere”. Să repetăm ​​termenii necesari pentru asimilarea cu succes a temei lecției. Citologie cariotip populație gena autozom zigot legată de trăsătura polo. Genotipul mutației heterozigote homozigote. Genetica umana. o ramură a geneticii strâns legată de antropologie și medicină. Tabelul „Caracteristicile metodelor de genetică umană”. Metode de genetică umană. Întrebări. metoda citogenetica. - Metode de genetică.ppt

Concepte de bază ale geneticii

Slide: 21 Cuvinte: 1374 Sunete: 0 Efecte: 51

Tema lecției: ISTORIA DEZVOLTĂRII GENETICII. Concepte genetice de bază. Sarcini: Aprofundarea cunoștințelor despre purtătorii materiale ai eredității. Introduceți logica descoperirii științifice. GENETICA (Geneza greacă - origine) este știința eredității și variabilității organismelor. Genetica: istoria dezvoltării științei. Gregor Johann Mendel (1822 - 1884). 1900 - nașterea geneticii. Thomas Hunt Morgan (1866 - 1945). Istoria geneticii în date. Valoarea geneticii în lumea modernă: A) pentru a rezolva problemele medicinei; b) în agricultură; c) în industria microbiologică și biotehnologie. - Concepte de bază de genetică.ppt

Algoritmi genetici

Slide: 52 Cuvinte: 2678 Sunete: 0 Efecte: 26

Algoritmi genetici. Stat. Probleme. Perspective. Lector, Lucrător Onorat în Știință și Tehnologie al Federației Ruse, Doctor în Științe Tehnice, prof. Institutul Tehnologic al Universității Federale de Sud din Taganrog. Obiecte de cercetare. Proiectarea circuitelor și proiectării REA și EVA. CAD de plăci de circuite imprimate, LSI, VLSI, SSBI, produse micro și nanoelectronice. Luarea deciziilor în condiții incerte și neclare. Problema alegerii soluțiilor optime în problemele științei și tehnologiei. Rezolvarea problemelor multi-extremale cu funcții extreme liniare și neliniare. Simularea prin funcții a situațiilor în timp real. - Algoritmi genetici.ppt

moștenirea legată de sex

Slide: 22 Cuvinte: 748 Sunete: 0 Efecte: 17

Subiectul lecției: „Genetica sexului. Moștenirea legată de sex”. Planul lecției. Moment organizatoric Actualizarea cunoștințelor elevilor. Lucrul cu termeni. Învățarea de materiale noi. Lucrarea lui T. Morgan privind determinarea sexului. Concepte: „cariotip”, „autozomi”, „cromozomi sexuali”. Moștenirea trăsăturilor legate de sex. 3. Boli genetice (moleculare). Boli cromozomiale. Consolidare. Rezolvarea problemei. V. Rezumatul lecției. Cromozomii care au aspect identic în celulele organismelor dioice se numesc autozomi. O pereche de cromozomi diferiți care nu sunt la fel la bărbați și la femei se numesc cromozomi sexuali. - Moștenirea legată de sex.ppt

Genotip

Slide: 66 Cuvinte: 899 Sunete: 1 Efecte: 16

Joc intelectual „experți în genetică”. Motto: Cunoașteți, puteți aplica. Ce plantă a fost studiată de G. Mendel? Ce se numește genetică? Cum este o trăsătură dominantă diferită de o trăsătură recesivă? Gena dominanta - predominanta A a A A Gena recesiva - aa reprimata. Ce este un genom? Ce este un genotip? Un genotip este un set de gene care interacționează într-un organism. Ce se numește fenotip? Fenotipul este totalitatea tuturor caracteristicilor interne și externe ale unui organism. Ce este variabilitatea? Ce se numește ereditate? Prezentați prima lege a lui Mendel. 1 Legea lui Mendel. Prezentați a doua lege a lui Mendel. -

Ce este genetica

este știința modelelor de moștenire a trăsăturilor în organisme.

Clasificare:

• animale
• Persoană
• Plante
• Microorganismele

Ele joacă un rol important:

• Medicament
• agricultură
• industria microbiologică
• Inginerie genetică

Gene- o secțiune a unei molecule de ADN (sau o secțiune a unui cromozom) care determină posibilitatea dezvoltării unei trăsături separate sau sinteza unei molecule de proteine.

Proprietăți:

• discretie
• Stabilitate
• Labilitate
• Alelism multiplu
• alela
• Specificitate
• Pleiotropia
• expresivitate
• Pătrunderea
• Amplificare

Clasificare:

• Structural- conțin informații despre structura proteinelor sau a lanțurilor de ARN.
• funcțional - sunt responsabili pentru structura corectă a tuturor celorlalte secțiuni ale ADN-ului, pentru sincronismul și succesiunea citirii acestuia.

Genotip, fenotip

Fenotip - un set de proprietăți și caracteristici ale unui organism

Genotip - totalitatea tuturor genelor unui organism.

caracteristici alternative

Semne alternative- calități opuse ale unei trăsături sau gene.

• trăsătură dominantă
• trăsătură recesivă

Descoperitorii legilor lui Mendel

Erich Cermak genetician austriac. Grădină încrucișată și plante agricole

Gregor Mendel- fondatorul geneticii.A pus la cale o serie de experimente pe mazăre. El a tras concluzii corecte din experiment.

Carl Erich Korrens, biolog german. Pionier al geneticii în Germania

I legea lui Mendel

Legea dominanței: „Când două organisme homozigote sunt încrucișate, care diferă în variante alternative ale aceleiași trăsături, toți descendenții dintr-o astfel de încrucișare vor fi uniformi și vor purta trăsătura unuia dintre părinți.”

II Legea lui Mendel

Legea despărțirii: „când doi descendenți ai primei generații sunt încrucișați între ei în a doua generație, despărțirea se observă într-un anumit raport numeric: conform fenotipului 3:1, conform genotipului 1:2:1”

III Legea lui Mendel

Legea combinației independente: „atunci când doi indivizi homozigoți sunt încrucișați, care diferă unul de celălalt în două sau mai multe perechi de trăsături alternative, genele și trăsăturile lor corespunzătoare sunt moștenite independent unele de altele și sunt combinate în toate combinațiile posibile.”

dominație incompletă

Când se încrucișează plante de o frumusețe nocturnă cu flori violet (AA) cu o plantă cu flori albe (aa), toate plantele din prima generație vor avea o culoare roz intermediară. Acest lucru nu contrazice regula de uniformitate a hibrizilor lui G. Mendel din prima generație: într-adevăr, în prima generație, toate florile sunt roz. Când doi indivizi ai frumuseții nocturne din prima generație sunt încrucișați, despărțirea are loc în a doua generație, dar nu într-un raport de 3: 1, ci într-un raport de 1: 2: 1, adică. o floare albă (aa), două roz (Aa) și una violet (AA).

Fomina Anna Borisovna

profesor de biologie

Școala secundară MBOU nr. 6, Kirzhach

regiunea Vladimir

Dificultăți în studierea geneticii umane

• Imposibilitatea traversării libere.
• Puțini urmași.
• Ciclu lung de viață.
• Număr mare de cromozomi.
• Polimorfismul genotipic și fenotipic

• Selectarea cuplurilor adecvate studiului.
• Urmăriți moștenirea trăsăturilor de-a lungul mai multor generații.
• Studiul microscopic al cromozomilor, cele mai recente metode de lucru cu ADN.

unu). Citogenetic - analiza cariotipului in conditii normale si patologice

Metode pentru studiul geneticii umane

2). Gemeni - studiază rolul eredității și al mediului în dezvoltarea corpului uman

Monozigot

dizigot

Chang și Eng Bunker sunt gemeni siamezi.

Poliembrionia este un tip special de reproducere vegetativă. Embrionul este împărțit în mai multe fragmente, fiecare dintre ele se dezvoltă independent într-un individ cu drepturi depline.

Metode pentru studiul geneticii umane

3). Genealogic - compilarea și analiza genealogicii

• Stabilește tipul de moștenire a trăsăturilor (dominant, recesiv, legat de sex).
• Determină posibilitatea manifestării bolilor ereditare

Reguli de pedigree.

1. Pedigree-ul este descris astfel încât fiecare generație să se afle pe propria sa linie orizontală. Generațiile sunt numerotate cu cifre romane (de sus în jos).

2. Întocmirea unui pedigree începe cu proband *.

3. Mai întâi, lângă proband, așezați simbolurile fraților săi în ordinea nașterii, începând cu cel mai mare (de la stânga la dreapta), conectându-le cu un jug grafic.

4. Deasupra liniei probandului, indicați părinții, legându-i între ei cu linia căsătoriei, deasupra liniei părinților, trasați linia bunicilor.

5. Pe linia părinților, descrieți simbolurile fraților și surorilor lor cu soții.

6. Pe linia probandului, indicați verii și surorile sale, conectându-le în mod corespunzător cu linia părinților. Dacă probandul are nepoți, așezați-i pe o linie sub linia probandului.

boli ereditare

• Congenital(cromozomiale)

• Mostenit:- genetică; - multifactorială

Abateri datorate nedisjuncției cromozomilor la om

47 (în 21 de perechi de trisomie

„Despicătură de palat”

Simptome

Kline-felter

47 (trisomie în a 15-a pereche)

Frecvența întâlnirilor

Shereshevsky-Turner

Boli genetice

Albinism

Boli genetice

anemia celulelor secera

Boli multifactoriale - cu predispoziție ereditară

Boli psihice și nervoase

la 1000 de persoane

Schizofrenie

Epilepsie

Nebunie afectivă

Boli somatice de vârstă medie

Astm bronsic

Pimenov A.V.

slide 2

Caracteristicile studiului geneticii umane

În prezent, principalul obiect al cercetării genetice este ființa umană. Pentru cercetarea genetică, o persoană este un obiect foarte incomod din mai multe motive:

• o persoană are un număr mare de cromozomi;
• încrucișarea experimentală este imposibilă;
• pubertatea vine târziu;
• un număr mic de descendenți în fiecare familie;
• egalizarea condițiilor de viață pentru urmași este imposibilă.

slide 3

slide 4

metoda genealogica

Cu toate acestea, în ciuda acestor dificultăți, genetica umană este bine înțeleasă. Acest lucru a fost posibil prin utilizarea unei varietăți de metode de cercetare.

metoda genealogica. Utilizarea acestei metode este posibilă numai în cazul în care se cunosc rude directe - strămoșii proprietarului trăsăturii ereditare (proband) pe liniile materne și paterne într-un număr de generații sau descendenții probandului și în câteva generații. . Un proband este o persoană care începe examinarea genetică a familiei și compilarea pedigree-ului.

La compilarea pedigree-urilor în genetică, se folosește un anumit sistem de notație. După alcătuirea pedigree-ului, se efectuează analiza acestuia pentru a stabili natura moștenirii trăsăturii studiate.

• Masculul;
• Femeie;
• Genul nu este clar;
• Proprietarul trăsăturii studiate;
• Purtător heterozigot al genei recesive studiate;
• Căsătorie;
• Căsătoria unui bărbat cu două femei;
• căsătoria de familie;
• Părinții, copiii și ordinea nașterii lor;
• gemeni fraternali;
• Gemeni identici.

slide 5

metoda genealogica

O serie de trăsături sunt moștenite legate de sex:

• Moștenire recesivă legată de X - hemofilie, daltonism; Moștenirea dominantă legată de X - smalțul dentar închis la culoare.
• Y-linked - hipertricoză (creșterea părului auricular), membrane dintre degete.

slide 6

metoda genealogica

Slide 8

metoda genealogica

Stabiliți dacă această trăsătură este dominantă sau recesivă?

Bolnav în fiecare generație, un copil bolnav doar la părinții bolnavi - deci aceasta este o genă dominantă.

Este această trăsătură legată de cromozomii sexuali sau autozomii?

Cu autozomi, deoarece atât bărbații, cât și femeile sunt afectați în mod egal.

Determinați genotipurile indivizilor pentru această trăsătură (homozigozitate, heterozigote). Explicați-vă raționamentul.

Slide 9

metoda genealogica

diapozitivul 11

metoda genealogica

Un exemplu izbitor de moștenire recesivă legată de X este moștenirea hemofiliei în casele regale ale Europei.

Utilizarea metodei genealogice a arătat că într-o căsătorie înrudită, în comparație cu una neînrudită, probabilitatea deformărilor, a nașterii mortii și a mortalității timpurii la urmași crește semnificativ. În căsătoriile înrudite, genele recesive intră adesea într-o stare homozigotă, ca urmare, se dezvoltă anumite anomalii.

slide 12

metoda genealogica

• Ce se poate spune despre moștenirea acestei trăsături?
• Pacienții din fiecare generație, doar bărbații se îmbolnăvesc, așa că acest semn este legat de sex.
• Este această trăsătură legată de cromozomul X sau Y?
• Cu cromozomul Y, la bărbații bolnavi, toți fiii sunt bolnavi, probabilitatea de moștenire este de 100% (tip holandric de moștenire, gena este situată într-o regiune neomoloagă a cromozomului Y).
• Ce trăsătură este moștenită de acest tip?

Hipertricoza.

diapozitivul 13

metoda genealogica

Slide 14

metoda genealogica

Următoarele sunt moștenite în mod autosomal dominant:

• polidactilie, brahidactilie (cu degete scurte, din cauza absenței falangelor pe degete), capacitatea de a rula limba într-un tub, pistrui, chelie precoce, ochi căprui, păr ondulat.

Lipsa de pistrui, ochi albaștri, păr drept, albinism, păr roșu și alte trăsături sunt moștenite ca autosomal recesiv.

diapozitivul 15

slide 16

Slide 17

Slide 18

Slide 19

Slide 20

Albinismul este o trăsătură recesivă

diapozitivul 21

Ce face dificilă studiul geneticii umane?

O persoană are un număr mare de cromozomi, încrucișarea experimentală este imposibilă, pubertatea vine târziu, un număr mic de descendenți în fiecare familie, este imposibil să egalezi condițiile de viață pentru urmași.

• Cine este un proband?
• Persoana de la care începe examinarea genetică a familiei și întocmirea pedigree-ului.
• Cum se poate determina prin pedigree dacă o anumită trăsătură este dominantă sau recesivă?
• Bolnav în fiecare generație, un copil bolnav doar la părinții bolnavi - deci aceasta este o genă dominantă.
• Pacienții nu sunt în fiecare generație, un copil bolnav în părinți sănătoși înseamnă că aceasta este o genă recesivă.
• Cum se poate determina prin pedigree dacă o trăsătură este legată de autozomi sau de cromozomul X?
• Dacă purtătorii trăsăturii sunt în egală măsură de sex masculin și feminin, atunci trăsătura este legată de autozomi.
• Dacă o trăsătură este mult mai frecventă la bărbați, este o trăsătură recesivă legată de X.

Să rezumam:

slide 22

Ce trăsături sunt moștenite recesive legate de X?

Hemofilie, daltonism.

Ce trăsături sunt moștenite într-un mod dominant legat de X?

Smalțul dinților închis la culoare.

Cum se determină legătura unei trăsături cu cromozomul Y?

Dacă purtătorii trăsăturii sunt exclusiv bărbați, atunci trăsătura este legată de cromozomul Y.

Ce trăsături sunt moștenite legate de Y?

Hipertricoză, chingi între degetele de la picioare.

Trăsăturile autozomale dominante includ:

Pistrui - fără pistrui; ochi căprui - ochi deschisi; păr drept - păr creț; pigmentare normală - albinism; chelie timpurie - absența cheliei;

Pistrui, ochi căprui, păr creț, pigmentare normală, chelie precoce.

Trăsăturile autosomale recesive includ:

• Polidactilie - număr normal de degete; brahidactilie - degete normale; capacitatea de a rula limba într-un tub - absența acestei abilități; par neroscat - par roscat.
• Număr normal de degete, degete normale, fără capacitatea de a rula limba, păr roșu.

Să rezumam:

slide 23

metoda gemenilor

Copiii născuți în același timp sunt numiți gemeni. Sunt monozigoți (identici) și dizigoți (fraterni).

Gemenii monozigoți se dezvoltă dintr-un zigot, care în stadiul de zdrobire a fost împărțit în două (sau mai multe) părți. Prin urmare, astfel de gemeni sunt identici genetic și întotdeauna de același sex.

slide 24

metoda gemenilor

Gemenii monozigoți se caracterizează printr-un grad ridicat de similitudine (concordanță) în multe feluri.

Conform acelor trăsături care sunt controlate de gene, asemănarea persistă până la bătrânețe.

Slide 25

metoda gemenilor

Gemenii dizigoți pot fi de același sex sau de sex diferit. Spre deosebire de gemenii monozigoți, gemenii dizigoți sunt adesea caracterizați de discordanță - neasemănări în multe feluri.

slide 26

metoda gemenilor

Pentru toate semnele de mai sus, concordanța la gemenii monozigoți este semnificativ mai mare decât la gemenii dizigoți, dar nu este absolută. De regulă, discordanța gemenilor identici apare ca urmare a unor tulburări de dezvoltare intrauterine a unuia dintre ei sau sub influența mediului extern, dacă a fost diferit.

Slide 27

metoda gemenilor

Datorită metodei gemene, a fost clarificată predispoziția ereditară a unei persoane la o serie de boli: schizofrenie, retard mintal, epilepsie, diabet zaharat și altele.

Observațiile asupra gemenilor monozigoți oferă material pentru elucidarea rolului eredității și al mediului în dezvoltarea trăsăturilor. Mai mult, mediul extern este înțeles nu doar ca factori fizici ai mediului, ci și ca condiții sociale.

Slide 28

Metoda citogenetică se bazează pe studiul cromozomilor umani în condiții normale și patologice. În mod normal, un cariotip uman include 46 de cromozomi - 22 de perechi de autozomi și doi cromozomi sexuali.

Utilizarea acestei metode a făcut posibilă identificarea unui grup de boli asociate fie cu o modificare a numărului de cromozomi, fie cu modificări ale structurii acestora.

Metoda citogenetică

Slide 29

slide 30

Slide 31

Metoda citogenetică

• Astfel de boli se numesc cromozomiale. Acestea includ: sindromul Klinefelter, sindromul Shereshevsky-Turner,
• Pacienții cu sindrom Klinefelter (47, XXY) sunt întotdeauna bărbați. Se caracterizează prin subdezvoltarea glandelor sexuale, degenerarea tubilor seminiferi, deseori retard mintal, creșterea ridicată (datorită picioarelor disproporționat de lungi).
• Cromozomul X suplimentar se condensează într-un corp Barr. Corpii Barr se găsesc în celulele feminine și în celulele pacienților cu sindrom Klinefelter.

slide 32

Metoda citogenetică

slide 36

Metoda citogenetică

Sindromul Down este una dintre cele mai frecvente boli cromozomiale (1:774). Se dezvoltă ca urmare a trisomiei pe cromozomul 21 (47; 21,21,21).

Boala este ușor de diagnosticat, deoarece are o serie de trăsături caracteristice: membre scurtate, un craniu mic, un nas plat și larg, fisuri palpebrale înguste cu o incizie oblică, prezența unui pliu al pleoapei superioare și retard mental. Încălcări ale structurii organelor interne sunt adesea observate.

Speranța de viață a adulților cu sindrom Down a crescut - astăzi speranța de viață normală este de peste 50 de ani. Mulți oameni cu acest sindrom se căsătoresc. Majoritatea bărbaților cu sindrom Down sunt infertili. Cel puțin 50% dintre femeile cu sindrom Down pot avea copii. 35-50% dintre copiii născuți din mame cu sindrom Down se nasc cu sindrom Down sau alte anomalii.

Slide 37

Cu cât femeia este mai în vârstă, cu atât este mai mare frecvența acestui sindrom în rândul nou-născuților.

Slide 38

Metoda biochimică

Metoda vă permite să detectați tulburările metabolice cauzate de modificări ale genelor și, ca urmare, modificări ale activității diferitelor enzime. Bolile metabolice ereditare se împart în boli ale metabolismului carbohidraților (diabet zaharat), metabolismului aminoacizilor (fenilcetonurie), metabolismului lipidic (boala Tay-Sachs), minerale etc.

Fenilcetonuria se referă la boli ale metabolismului aminoacizilor. Conversia aminoacidului esențial fenilalanina în tirozină este blocată, în timp ce fenilalanina este transformată în acid fenilpiruvic, care este excretat prin urină. Lipsa tirozinei determină o formare insuficientă a melaninei. Acești copii au ochii albaștri, pielea și părul sunt slab pigmentate.

Boala duce la dezvoltarea rapidă a demenței la copii. Diagnosticul precoce și dieta pot opri dezvoltarea bolii. Urina dă o reacție pozitivă cu reactivul Felling (5% clorură ferică).

Boala Tay-Sachs este cauzată de acumularea de lipide în celulele nervoase, rezultând întârziere mentală, orbire și slăbiciune musculară.

Slide 39

Metoda biochimică

• Genetica umană este una dintre cele mai intens dezvoltate ramuri ale științei.
• Este baza teoretică a medicinei, dezvăluie baza biologică a bolilor ereditare.
• Cunoașterea naturii genetice a bolilor vă permite să faceți un diagnostic precis la timp și să efectuați tratamentul necesar.

Vizualizați toate diapozitivele